下列哪一项不属于《中国药典》中"检查"项下的内容A.杂质B.水分C.灰分D.有效成分含量E.重金属

题目
下列哪一项不属于《中国药典》中"检查"项下的内容

A.杂质
B.水分
C.灰分
D.有效成分含量
E.重金属
相似考题

1.下列不属于中国药典组成部分的内容是A.凡例B.正文C.附录D.英文索引E.药典论坛

2.中国药典中试剂配制法包括在下列哪一项中()。A.凡例B.正文C.附录D.前言

3.中国药典中含量测定包括在下列哪一项中()。A.凡例B.正文C.附录D.前言

4.《中国药典》正文部分的检查项下包括()。A. 药物的真伪检查B. 均一性检查C. 外观性检查D. 纯度检查E. 物理常数检查

参考答案和解析
答案：D
解析：
《中国药典》中中药材及饮片"检查"的内容有：杂质、水分、灰分、重金属等。故此题应选D。
更多“下列哪一项不属于《中国药典》中"检查"项下的内容”相关问题

  • 第1题：

    中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ ）

    A．凡例

    B．正文

    C．附录

    D．前言

    E．具体品种的标准中


    正确答案：C

  • 第2题：

    下列哪一项不属于《中国药典》中"检查"项下的内容

    A、杂质

    B、水分

    C、灰分

    D、有效成分含量

    E、重金属


    参考答案：D

  • 第3题：

    下列不属于中国药典组成部分的内容是

    A:凡例
    B:正文
    C:附录
    D:英文索引
    E:药典论坛

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    《中国药典》2010年版中检查项下规定了酸碱度检查的动物药是

    A:牛黄
    B:麝香
    C:鹿茸
    D:斑蝥
    E:水蛭

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    中国药典凡列中规定：检查项下包括（）。

    • A、片剂含量均匀性
    • B、药品的临床有效性
    • C、药品纯度要求
    • D、安全性
    • E、以上都对

    正确答案:E

  • 第6题：

    中国药典中含量测定包括在下列哪一项中

    • A、凡例
    • B、正文
    • C、附录
    • D、前言

    正确答案:B

  • 第7题：

    下列哪项不属于2005年版《中国药典》·鉴定通则·鉴别项下的内容（）

    • A、来源鉴别
    • B、经验鉴别
    • C、显微鉴别
    • D、性状鉴别
    • E、理化鉴别

    正确答案:D

  • 第8题：

    中国药典规定：检查项下包括（）与安全性四个方面。


    正确答案:有效性、均一性、纯度要求

  • 第9题：

    下列哪项不属于《中国药典》中"检查"项下的内容（）

    • A、杂质
    • B、水分
    • C、灰分
    • D、有效成分含量
    • E、重金属

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    下列哪项不属于2005年版《中国药典》·鉴定通则·鉴别项下的内容（）
    A

    来源鉴别

    B

    经验鉴别

    C

    显微鉴别

    D

    性状鉴别

    E

    理化鉴别


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    中国药典凡列中规定：检查项下包括（）。
    A

    片剂含量均匀性

    B

    药品的临床有效性

    C

    药品纯度要求

    D

    安全性

    E

    以上都对


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    中国药典凡例中规定“检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面”，应如何理解？

    正确答案： 药品的有效性，是以动物试验为基础，最终以临床疗效来评价。药品的均一性，主要是指制剂含量的均匀性、溶出度或释放度的均一性，装量差异及生物利用度的均一性。药品的纯度要求主要是指对各类杂质的检查及主药的含量测定。安全性是指热原检查、毒性试验、刺激性试验、过敏试验、升压或降压物质检查等内容。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下哪一项不是药典中记载的内容

    A.质量标准

    B.制备要求

    C.鉴别

    D.杂质检查

    E.处方依据


    正确答案：E

  • 第14题：

    《中国药典》(2005年版)凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指（ ）


    正确答案：D

  • 第15题：

    下列哪项不属于《中国药典》中"检查"项下的内容

    A.杂质
    B.水分
    C.灰分
    D.有效成分含量
    E.重金属

    答案：D
    解析：
    检查 检查项下规定的各项是指药品在加工、生产和贮藏过程中可能含有的需要控制的物质。包括安全性、有效性、均一性与纯度要求四个方面。其基本内容包括杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、重金属及有害元素、农药残留量、有关的毒性成分、伪品、主要药用部位的比例等。

  • 第16题：

    中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（）

    A外观的检查

    B安全性的检查

    C纯度的检查

    D有效性的检查

    E物理常数的检查


    B,C,D
    检查项下包括有效性、纯度要求和安全性三个方面，对于规定中的各种杂质检查项目，指该药品在按规定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质。

  • 第17题：

    中国药典凡例中规定“检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面”，应如何理解？


    正确答案:药品的有效性，是以动物试验为基础，最终以临床疗效来评价。药品的均一性，主要是指制剂含量的均匀性、溶出度或释放度的均一性，装量差异及生物利用度的均一性。药品的纯度要求主要是指对各类杂质的检查及主药的含量测定。安全性是指热原检查、毒性试验、刺激性试验、过敏试验、升压或降压物质检查等内容。

  • 第18题：

    中国药典中试剂配制法包括在下列哪一项中

    • A、凡例
    • B、正文
    • C、附录
    • D、前言

    正确答案:C

  • 第19题：

    中国药典“贮藏”项下规定冷处指2-15℃。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    美国药典31版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项（）

    • A、分子式与分子量
    • B、类别
    • C、常用量
    • D、规格
    • E、作用与用途

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    美国药典31版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项（）
    A

    分子式与分子量

    B

    类别

    C

    常用量

    D

    规格

    E

    作用与用途


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    《中国药典》规定：检查项下包括 （）、（）、（）与安全性四个方面。

    正确答案： 有效性,均一性,纯度
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列哪项不属于《中国药典》中"检查"项下的内容（）
    A

    杂质

    B

    水分

    C

    灰分

    D

    有效成分含量

    E

    重金属


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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