第1题:
医疗机构不须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
A.处方药
B.非处方药
C.没有实施批准文号管理的中药材
D.实施批准文号管理的中药材
E.特殊管理药品
第2题:
国家实施特殊管理的药品不包括
A.麻醉药品
B.精神药品
C.进口药品
D.医疗用毒性药
E.放射性药品
第3题:
A.关于加强含可待因复方口服溶液管理的通知
B.关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知
C.关于对部分合特殊药品复方制剂实施电子监管工作的通知
D.关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知
第4题:
药品经营范围( )。
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E.是指药品批发和药品零售
第5题:
实施特殊管理的药品是指
A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B、麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品
C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D、麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品
E、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品
第6题:
((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是
A.生化药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品
第7题:
第8题:
特殊管理药品在日常管理中要求的“五专”是指?
第9题:
国家实行特殊管理的药品有()、精神药品、()、放射性药品实行特殊管理。
第10题:
关于特殊管理药品,以下哪些内容是正确的()。
第11题:
根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是:()。
第12题:
第13题:
(92~95题共用备选答案)
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E.是指药品批发和药品零售
药品经营方式( )。
第14题:
A.中药材和中药饮片也要实施批准文号管理
B.药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志
C.未经批准生产的药品以劣药论处
D.药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在
第15题:
特殊管理药品是指
A.放射性药品
B.麻醉药品
C.毒性药品
D.戒毒药品
E.精神药品
第16题:
依法必须实行特殊管理的药品是指
A、生物制品
B、精神制品
C、肿瘤药品
D、麻醉药品
E、医疗用毒性药品
第17题:
依药品管理法和实施条例,规定的处罚幅度内从重处罚的是
A.拒绝、逃避监督检查的
B.以特殊管理的药品冒充其他药品的
C.生产、销售、使用伪、劣药,经处理后重犯的
D.伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
E.以一般药品冒充特殊管理药品的
第18题:
第19题:
第20题:
根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是()。
第21题:
《药品管理法实施条例》中的词语含义,下列解释不正确的是()
第22题:
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,对特殊管理的药品,应实行()制度。
第23题:
血液制品
蛋白同化制剂
肽类激素
疫苗
含特殊药品复方制剂
第24题:
专人验收
双人验收
严格验收
专门验收