实施特殊管理的药品是指A:麻醉药品,放射性药品,毒性药品,抗肿瘤药品B:麻醉药品,戒毒药品,精神药品,毒性药品C:麻醉药品,放射性药品,毒性药品,精神药品D:麻醉药品,生物制品,放射性药品,戒毒药品E:麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品

题目
实施特殊管理的药品是指

A:麻醉药品,放射性药品,毒性药品,抗肿瘤药品
B:麻醉药品,戒毒药品,精神药品,毒性药品
C:麻醉药品,放射性药品,毒性药品,精神药品
D:麻醉药品,生物制品,放射性药品,戒毒药品
E:麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品

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  • 第1题:

    医疗机构不须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

    A.处方药

    B.非处方药

    C.没有实施批准文号管理的中药材

    D.实施批准文号管理的中药材

    E.特殊管理药品


    正确答案:C

  • 第2题:

    国家实施特殊管理的药品不包括

    A.麻醉药品

    B.精神药品

    C.进口药品

    D.医疗用毒性药

    E.放射性药品


    正确答案:C

  • 第3题:

    下列属于2010年含特殊药品复方制剂的管理的是()

    A.关于加强含可待因复方口服溶液管理的通知

    B.关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知

    C.关于对部分合特殊药品复方制剂实施电子监管工作的通知

    D.关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知


    正确答案:A

  • 第4题:

    药品经营范围( )。

    A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

    B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

    C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

    D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业

    E.是指药品批发和药品零售


    正确答案:B
    解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品经营范围的概念

  • 第5题:

    实施特殊管理的药品是指

    A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

    B、麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品

    C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

    D、麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品

    E、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品


    参考答案:C

  • 第6题:

    ((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品S

    ((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是

    A.生化药品

    B.麻醉药品

    C.精神药品

    D.放射性药品

    E.医疗用毒性药品


    正确答案:A
    第三十五条:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条:国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。生化类药品不在此特殊管理的范围内。.考点:法定特殊管理药品。

  • 第7题:

    关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法错误的是

    A.婴幼儿配方乳粉的产品配方应向省级药品监督管理部门备案
    B.特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待
    C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
    D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验

    答案:A
    解析:
    婴幼儿配方食品的产品配方应向国务院食品药品监督管理部门注册。

  • 第8题:

    特殊管理药品在日常管理中要求的“五专”是指?


    正确答案:专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方和专册登记。

  • 第9题:

    国家实行特殊管理的药品有()、精神药品、()、放射性药品实行特殊管理。


    正确答案:麻醉药品;医疗用毒性药品

  • 第10题:

    关于特殊管理药品,以下哪些内容是正确的()。

    • A、特殊管理药品一般包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品
    • B、必须建立特殊管理药品的购进、储存、养护和销售的制度
    • C、特殊管理药品的储存要专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,账物相符
    • D、销售特殊管理的药品,应凭医疗单位处方
    • E、国家对特殊管理药品的购进、销售和运输管理有特殊的规定

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第11题:

    根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是:()。

    • A、含特殊药品复方制剂
    • B、蛋白同化制剂
    • C、肽类激素
    • D、疫苗

    正确答案:A,B,C

  • 第12题:

    单选题
    加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    (92~95题共用备选答案)

    A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程

    B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

    C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

    D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业

    E.是指药品批发和药品零售

    药品经营方式( )。


    正确答案:E
    E 知识点:《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品经营方式的概念

  • 第14题:

    《药品管理法》的规定中,正确的是()。

    A.中药材和中药饮片也要实施批准文号管理

    B.药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志

    C.未经批准生产的药品以劣药论处

    D.药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在


    参考答案:B

  • 第15题:

    特殊管理药品是指

    A.放射性药品

    B.麻醉药品

    C.毒性药品

    D.戒毒药品

    E.精神药品


    正确答案:ABCE

  • 第16题:

    依法必须实行特殊管理的药品是指

    A、生物制品

    B、精神制品

    C、肿瘤药品

    D、麻醉药品

    E、医疗用毒性药品


    答案:BDE

  • 第17题:

    依药品管理法和实施条例,规定的处罚幅度内从重处罚的是

    A.拒绝、逃避监督检查的

    B.以特殊管理的药品冒充其他药品的

    C.生产、销售、使用伪、劣药,经处理后重犯的

    D.伪造、销毁、隐匿有关证据材料的

    E.以一般药品冒充特殊管理药品的


    正确答案:ABCDE

  • 第18题:

    关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,错误的是

    A.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门注册
    B.特殊医学用途配方食品参照药品管理,须经国家食品药品监督管理总局注册
    C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
    D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验

    答案:A
    解析:
    (1)婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项向省级食品药品监督管理部门备案。故A错误。(2)婴幼儿配方食品生产企业应当实施从原料进厂到成品出厂的全过程质量控制,对出厂的婴幼儿配方食品实施逐批检验,保证食品安全。故D正确。
    (3)特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待,应当经国家食品药品监督管理部门注册。故B正确。
    (4)特殊医学用途配方食品广告适用药品广告管理的规定。故C正确。

  • 第19题:

    有关短缺药品供应保障的说法,错误的是

    A.短缺药品是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品
    B.短缺药品实施定点生产管理、协调应急生产和进口等措施
    C.短缺药品实施定点经营管理
    D.短缺药品实施监测预警和清单管理制度

    答案:C
    解析:
    (1)短缺药品又称小品种药,是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品。 (2)区分不同情况,通过实施定点生产、协调应急生产和进口、加强供需对接和协商调剂、完善短缺药品储备、打击违法违规行为、健全罕见病用药政策等措施。 (3)国家建立短缺药品信息收集和汇总分析机制,完善短缺药品监测预警和清单管理制度。

  • 第20题:

    根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是()。

    • A、血液制品
    • B、蛋白同化制剂
    • C、肽类激素
    • D、疫苗
    • E、含特殊药品复方制剂

    正确答案:B,C,E

  • 第21题:

    《药品管理法实施条例》中的词语含义,下列解释不正确的是()

    • A、新药,是指未曾在中国境内生产的药品
    • B、药品经营方式,是指药品批发和药品零售
    • C、药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
    • D、药品经营范围,是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

    正确答案:A

  • 第22题:

    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,对特殊管理的药品,应实行()制度。

    • A、专人验收
    • B、双人验收
    • C、严格验收
    • D、专门验收

    正确答案:B

  • 第23题:

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是()。
    A

    血液制品

    B

    蛋白同化制剂

    C

    肽类激素

    D

    疫苗

    E

    含特殊药品复方制剂


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,对特殊管理的药品,应实行()制度。
    A

    专人验收

    B

    双人验收

    C

    严格验收

    D

    专门验收


    正确答案: B
    解析: 暂无解析