依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是A:经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B:药名简写必须为国内通用写法C:药名缩写必须为国内通用写法D:在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名E:医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

题目
依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是

A:经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B:药名简写必须为国内通用写法
C:药名缩写必须为国内通用写法
D:在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
E:医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
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1.依据《处方管理办法(试行)》，处方中药名不得使用的是A．《中华人民共和国药典》收载的名称B．《中国药品通用名称》收载的名称C．经国家批准的专利药品名称D．国内通用写法的缩写E．俗名

2.依据《处方管理办法》,以下叙述的是()。A、处方绝对不允许修改B、每张处方限于一名患者的用药C、西药和中成药可以分别开具处方D、除特殊情况外，处方应当注明临床诊断E、医疗机构不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

3.根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性

4.依据《处方管理办法(试行)》，下列关于药品规范化名称描述错误的是A．经国家批准的专利药品名可作为药品的名称B．药名简写必须为国内通用写法C．药名缩写必须为国内通用写法D．在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名E．医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

参考答案和解析
答案：D
解析：
根据《处方管理办法（试行）》规定“药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准”，上述均无收载时，可用通用名或商品名。
更多“依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是”相关问题

  • 第1题：

    制订《处方管理办法》的依据是（ ）。

    A．《药品管理法》

    B．《药品管理法实施条例》

    C．《执业医师法》

    D．《医疗机构管理条例》

    E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)


    正确答案：ACD

  • 第2题：

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是 A、药品的适用性

    B、药品的稳定性

    C、药品的可靠性

    D、药品的安全传

    E、药品的有效性


    正确答案：D

  • 第3题：

    依据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用

    A、药品通用名称

    B、药品商品名称

    C、新活性化合物的专利药品名称

    D、药品汉语拼音

    E、复方制剂药品名称


    答案：ACE

  • 第4题：

    依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是

    A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称

    B、药名简写必须为国内通用写法

    C、药名缩写必须为国内通用写法

    D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名

    E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致


    参考答案：D

  • 第5题：

    制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了

    A．加强处方教育、调剂、使用的规范化管理

    B．提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全

    C．减少工作差错、保障患者生命安全

    D．促进药品分类管理

    E．保证《药品管理法》的实施


    正确答案：B
    解析：本题考查《处方管理办法》。
      第一条 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，同时《处方管理办法(试行)》废止。

  • 第6题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 （ ）


    正确答案：ADE

  • 第7题：

    根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是A.药品金额B.临床诊断C.药品名称SX

    根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是

    A.药品金额

    B.临床诊断

    C.药品名称

    D.药品性状

    E.用法用量


    正确答案：B
    略

  • 第8题：

    依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是

    A.经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
    B.药名简写必须为国内通用写法
    C.药名缩写必须为国内通用写法
    D.在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
    E.医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

    答案：D
    解析：
    根据《处方管理办法（试行）》规定"药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准"，上述均无收载时，可用通用名或商品名。

  • 第9题：

    下列关于中成药处方调配的注意事项，叙述错误的是

    A.明确处方用药意图，防止同名异物药品的串用
    B.调剂处方可不用查用药合理性
    C.慎读处方，谨防相似药品名称的混淆
    D.发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量
    E.调剂处方时应该做到查处方，查药品，查配伍禁忌

    答案：B
    解析：

  • 第10题：

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是

    A.药品的适用性
    B.药品的稳定性
    C.药品的可靠性
    D.药品的安全性

    答案：D
    解析：
    非处方药按药品的安全性分为甲、乙两类。。

  • 第11题：

    《处方管理办法（试行）》制定的目的包括（）

    • A、加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理
    • B、提高处方质量
    • C、提高药品质量
    • D、促进合理用药
    • E、保障病人用药安全

    正确答案:A,B,D

  • 第12题：

    单选题
    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）
    A

    医疗机构不能推荐使用非处方药

    B

    非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查

    C

    非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

    D

    消费者有权自主选购处方药


    正确答案： A
    解析： A.医疗机构不能推荐使用非处方药——医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准——药品的标签和说明书都是国家级进行审批，非处方药自然也是国家药监部门。D.消费者有权自主选购处方药——消费者有权自主选购非处方药

  • 第13题：

    根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是( )

    A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写

    B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范

    C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

    D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号


    正确答案：A

  • 第14题：

    按照《处方管理办法（试行）》，处方中药名不得使用

    A、《中华人民共和国药典》收载的名称

    B、《中国药品通用名称》收载的名称

    C、经国家批准的专利药品名称

    D、国内通用写法的缩写

    E、俗名


    参考答案：E

  • 第15题：

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是

    A.药品的适用性

    B.药品的稳定性

    C.药品的可靠性

    D.药品的安全性

    E.药品的有效性


    正确答案：D

  • 第16题：

    近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。

    A．药品流通监督管理办法（暂行）

    B．处方药与非处方药分类管理办法

    C．药品不良反应监督管理办法（试行）

    D．“药品监督行政处罚程序”

    E．“药品临床试验管理规范”


    正确答案：A

  • 第17题：

    下列关于中成药处方调配的注意事项，叙述错误的是

    A、慎读处方，谨防相似药品名称的混淆

    B、明确处方用药意图，防止同名异物药品的串用

    C、发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量

    D、调剂处方时应该做到查处方，查药品，查配伍禁忌

    E、调剂处方可不用查用药合理性


    参考答案：E

  • 第18题：

    按照《处方管理办法（试行）》规定，处方中药名不得使用

    A、《中华人民共和国药典》收载的名称

    B、《中国药品通用名称》收载的名称

    C、经国家批准的专利药品名称

    D、国内通用写法的缩写的名称

    E、俗名


    参考答案：E

  • 第19题：

    依据《处方管理办法（试行）》，处方中药名不得使用的名称是

    A:《中华人民共和国药典》收载的名称
    B:《中国药品通用名称》收载的名称
    C:经国家批准的专利药品名称
    D:国内通用写法的缩写
    E:俗名

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了

    A、加强处方教育、调剂、使用的规范化管理
    B、提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全
    C、减少工作差错、保障患者生命安全
    D、促进药品分类管理
    E、保证《药品管理法》的实施

    答案：B
    解析：
    本题考查《处方管理办法》。 第一条 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。《处方管理办法》自2007年5月1日起施行，同时《处方管理办法(试行)》废止。

  • 第21题：

    依据《处方管理办法（试行）》，处方中药名不得使用的是

    A:《中华人民共和国药典》收载的名称
    B:《中国药品通用名称》收载的名称
    C:经国家批准的专利药品名称
    D:国内通用写法的缩写
    E:俗名

    答案：E
    解析：

  • 第22题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）

    • A、医疗机构不能推荐使用非处方药
    • B、非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查
    • C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
    • D、消费者有权自主选购处方药

    正确答案:B

  • 第23题：

    依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称描述错误的是（）

    • A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
    • B、药名简写必须为国内通用写法
    • C、药名缩写必须为国内通用写法
    • D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
    • E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

    正确答案:D

  • 第24题：

    多选题
    《处方管理办法（试行）》制定的目的包括（）
    A

    加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理

    B

    提高处方质量

    C

    提高药品质量

    D

    促进合理用药

    E

    保障病人用药安全


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

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