依据《处方管理办法》,以下叙述的是()。A、处方绝对不允许修改B、每张处方限于一名患者的用药C、西药和中成药可以分别开具处方D、除特殊情况外，处方应当注明临床诊断E、医疗机构不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
题目
依据《处方管理办法》,以下叙述的是()。
A、处方绝对不允许修改
B、每张处方限于一名患者的用药
C、西药和中成药可以分别开具处方
D、除特殊情况外，处方应当注明临床诊断
E、医疗机构不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
相似考题
更多“依据《处方管理办法》,以下叙述的是()。 ”相关问题
-
第1题：
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是
A、《药品管理法》
B、《处方管理办法》
C、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D、《处方药与非处方药分类管理办法》
E、《药品流通监督管理办法》
参考答案：A
-
第2题：
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是（ ）
正确答案：B
-
第3题：
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B《处方药与非处方药分类管理办法》
C《药品流通监督管理办法》
D《药品管理法》
E《处方管理办法》答案：D解析：《药品管理法》规定：在我国实行药品不良反应报告制度，将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。 -
第4题：
根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有 （ ）
正确答案：AB
-
第5题：
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》答案：D解析：《药品管理法》规定：在我国实行药品不良反应报告制度，将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。