药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.取消药物临床试验机构的资格

题目

药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的

A.吊销《药品经营许可证》

B.撤销该药品的批准证明文件

C.吊销《药品生产许可证》

D.吊销《医疗机构执业许可证》

E.取消药物临床试验机构的资格

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1.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

2.药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处依据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

3.药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处A．吊销《药品经营许可证》B．撤销该药品的批准证明文件C．吊销《药品生产许可证》D．吊销医疗机构执业许可证书E．取消药物临床试验机构的资格 依据《中华人民共和国药品管理法》

4.药品经营企业购销药品未按照规定进行(),责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证。A、购销B、记录C、发运D、登记

更多“药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准 ”相关问题

  • 第1题：

    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处

    A.吊销《药品经营许可证》

    B.撤销该药品的批准证明文件

    C.吊销《药品生产许可证》

    D.吊销医疗机构执业许可证书

    E.取消药物临床试验机构的资格


    正确答案：A
    略

  • 第2题：

    A.吊销《药品经营许可证》
    B.撤销该药品的批准证明文件
    C.吊销《药品生产许可证》
    D.吊销《医疗机构执业许可证》
    E.取消药物临床试验机构的资格

    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的

    答案：A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)第六十一条 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照《药品管理法》第八十条的规定给予处罚。《中华人民共和国药品管理法》第八十条 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得;情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。

  • 第3题：

    药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

    A.《药品生产许可证》
    B.《药品经营许可证》
    C.《医疗机构制剂许可证》
    D.《医疗机构执业许可证》

    答案：B
    解析：
    药品经营企业违反购销记录和销售要求规定，情节严重的，吊销《药品经营许可证》。故选B。

  • 第4题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》A.取消药物临床试验机构的资格
    B.撤销该药品的批准证明文件
    C.吊销《药品生产许可证》
    D.吊销《医疗机构执业许可证》
    E.吊销《药品经营许可证》

    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》A.撤销该药品的批准证明文件
    B.取消药物临床试验机构的资格
    C.吊销《药品生产许可证》
    D.吊销《药品经营许可证》
    E.吊销《医疗机构执业许可证》

    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的

    答案：D
    解析：

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