散剂检查A、融溶时间B、涂展性C、总固体D、沉降容积比E、均匀度
题目
散剂检查
A、融溶时间
B、涂展性
C、总固体
D、沉降容积比
E、均匀度
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第1题：
对于难溶性固体药物需进行的检查是A.溶出度检查
B.含量均匀度检查
C.重量差异检查
D.不溶性微粒检查
E.融变时限答案：A解析：对于难溶性固体药物需要检查溶出度，溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。对于小剂量药物需要检查含量均匀度，含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度；对于静脉滴注用注射液需进行的特殊检查是不溶性微粒，不溶性微粒检查是在可见异物检查符合规定后，用以检查溶液型静脉用注射剂中不溶性微粒的大小及数量。 -
第2题：
A.鞣质检查
B.均匀度检查
C.融变时限
D.沉降容积比
E.粒度散剂质检需做（ ）。答案：B解析：⒈ 散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。 ⒉ 一般注射液应检查蛋白质、鞣质和树脂等，静脉注射液应检查草酸盐、钾离子等，照《中国药典》2005年版（一部）附录Ⅸ S "注射剂有关物质检查法"检查，应符合有关规定。 ⒊ 颗粒剂的粒度检查时，除另有规定外，取供试品30g，称定重量，置药筛中，保持水平状态过筛，左右往返，边筛动边拍打3分钟。不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒总和不得超过供试量的15%。 -
第3题：
A.鞣质检查
B.均匀度检查
C.融变时限
D.沉降容积比
E.粒度注射剂质检需做（ ）。答案：A解析：⒈ 散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。 ⒉ 一般注射液应检查蛋白质、鞣质和树脂等，静脉注射液应检查草酸盐、钾离子等，照《中国药典》2005年版（一部）附录Ⅸ S "注射剂有关物质检查法"检查，应符合有关规定。 ⒊ 颗粒剂的粒度检查时，除另有规定外，取供试品30g，称定重量，置药筛中，保持水平状态过筛，左右往返，边筛动边拍打3分钟。不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒总和不得超过供试量的15%。 -
第4题：
散剂检查A.均匀度
B.融溶时间
C.总固体
D.涂展性
E.沉降容积比答案：A解析： -
第5题：
A.鞣质检查
B.均匀度检查
C.融变时限
D.沉降容积比
E.粒度颗粒剂质检需做（ ）。答案：E解析：⒈ 散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。 ⒉ 一般注射液应检查蛋白质、鞣质和树脂等，静脉注射液应检查草酸盐、钾离子等，照《中国药典》2005年版（一部）附录Ⅸ S "注射剂有关物质检查法"检查，应符合有关规定。 ⒊ 颗粒剂的粒度检查时，除另有规定外，取供试品30g，称定重量，置药筛中，保持水平状态过筛，左右往返，边筛动边拍打3分钟。不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒总和不得超过供试量的15%。