第1题:
阿司匹林肠溶片需进行
A、溶出度的测定
B、释放度的测定
C、片重差异检查
D、崩解时限检查
E、均匀度检查
第2题:
在药剂学中,关于药物溶出度叙述正确的为( )。
A.溶出度系指制剂中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.溶出度的测定与体内生物利用度无关
E.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
第3题:
咀嚼片不进行检查的项目是 ( )
A.释放度检查
B.溶出度检查
C.融变时限检查
D.重量差异检查
E.崩解时限检查
第4题:
第5题:
对于片剂需要检查溶出度,而对于胶囊剂不需要检查溶出度。
第6题:
关于溶出度的叙述正确的为()
第7题:
凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂,不再进行崩解时限检查。
第8题:
溶出度检查操作中,加入每个溶出槽内溶出液的温度应为室温。
第9题:
凡规定检查溶出度、释放度的片剂,不再进行()的检查。
第10题:
检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查
溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法
循环法是我国药典收载的法定方法
溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度
溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系
第11题:
溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查
桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
第12题:
溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
第13题:
关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是
A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
第14题:
凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行( )。
A、崩解度检查
B、溶出度检查
C、释放度检查
D、含量检查
E、片重差异检查
第15题:
溶出度检查时,测定溶出量的范围应为限度的
第16题:
第17题:
下列关于溶出度的叙述正确的是()。
第18题:
下列关于溶出度的叙述正确的为
第19题:
溶出度或释放度检查,范围应为规定限度的()。
第20题:
溶出度是指()。目前中国药典溶出度检查的方法有()、()和()。
第21题:
溶出度检查的意义是什么?
第22题:
残留溶剂
溶出度
释放度
溶化性
装量差异
第23题:
溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和
凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查
第24题: