制定毒性药品年度生产计划的部门是A、卫生和计划生育委员会B、国家中医药管理局C、国家食品药品监督管理总局D、国家发展和改革委员会E、省、自治区、直辖市医药管理部门

题目

制定毒性药品年度生产计划的部门是

A、卫生和计划生育委员会

B、国家中医药管理局

C、国家食品药品监督管理总局

D、国家发展和改革委员会

E、省、自治区、直辖市医药管理部门

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1.哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B、国家中医药管理局、卫生部主管部门C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

2.负责毒性药品收购的机构是A、卫生和计划生育委员会B、国家中医药管理局C、国家食品药品监督管理总局D、省级药品监督管理部门E、各级医药管理部门指定的药品经营单位

3.负责建立国家基本药物制度并制定相关政策的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、国家中医药管理局C、卫生和计划生育委员会D、国家发展和改革委员会E、工业和信息化部

4.医疗用毒性药品管理品种由( )A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

更多“制定毒性药品年度生产计划的部门是A、卫生和计划生育委员会B、国家中医药管理局C、国家食品药品监督 ”相关问题

  • 第1题：

    负责监督管理药品价格的部门是

    A、国家食品药品监督管理总局

    B、国家中医药管理局

    C、卫生和计划生育委员会

    D、国家发展和改革委员会

    E、工业和信息化部


    参考答案：D

  • 第2题：

    制定和发布药品说明书的内容、格式和书写要求的部门是

    A、卫生和计划生育委员会

    B、国家中医药管理局

    C、省级食品药品监督管理局

    D、国家食品药品监督管理总局

    E、国家工商行政管理总


    参考答案：D

  • 第3题：

    制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

    C.卫生和计划生育委员会

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门


    参考答案：B

  • 第4题：

    负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是

    A、国家卫生和计划生育委员会

    B、国家食品药品监督管理总局

    C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局

    D、省级药品监督管理部门

    E、省级卫生行政管理部门


    参考答案：C

  • 第5题：

    制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是

    A.卫生和计划生育委员会
    B.国家中医药管理局
    C.国家食品药品监督管理总局
    D.国家发展和改革委员会
    E.省、自治区、直辖市医药管理部门

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    医疗用毒性药品管理品种由

    A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
    B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
    C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
    D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
    E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

    答案：C
    解析：
    本题考点：毒性药品的管理品种，由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

  • 第7题：

    我国国家药品储备的主管部门是

    A.国家卫生和计划生育委员会
    B.国家食品药品监督管理总局
    C.国家食品药品监督管理总局和国家卫生和计划生育委员会
    D.国家工业和信息化管理部门

    答案：D
    解析：
    工业和信息化管理部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时，配合药品监督管理部门加强对互联网药品广告的整治。故选D。

  • 第8题：

    制定基本药物全国零售指导价格的部门是（）

    • A、卫生和计划生育委员会
    • B、国家发展和改革委员会
    • C、国家食品药品监督管理总局
    • D、国家中医药管理局
    • E、省级人民政府

    正确答案:B

  • 第9题：

    抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报（）备案

    • A、省食品药品监督管理局
    • B、省卫生和计划生育委员会
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、国家卫生和计划生育委员会

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报（）备案
    A

    省食品药品监督管理局

    B

    省卫生和计划生育委员会

    C

    国家食品药品监督管理局

    D

    国家卫生和计划生育委员会


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会

    C

    卫生和计划生育委员会

    D

    国家药品不良反应监测中心

    E

    国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的机构是

    A.市级卫生行政部门

    B.市级药品监督管理部门

    C.省级卫生行政部门

    D.省级药品监督管理部门

    E.国家食品药品监督管理总局


    参考答案：E

  • 第13题：

    制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是

    A.卫生和计划生育委员会

    B.国家中医药管理总局

    C.国家食品药品监督管理局

    D.省、自治区、直辖市医药管理部门

    E.各级医药管理部门指定的药品经营单位


    参考答案：D

  • 第14题：

    药品说明书的内容、格式和书写要求由哪个部门制定发布

    A、卫生和计划生育委员会

    B、国家中医药管理局

    C、省级食品药品监督管理局

    D、国家食品药品监督管理总局

    E、国家工商行政管理总局


    参考答案：D

  • 第15题：

    药品说明书的内容、格式和书写要求由哪个部门制定发布

    A.卫生和计划生育委员会
    B.国家中医药管理局
    C.省级食品药品监督管理局
    D.国家食品药品监督管理总局
    E.国家工商行政管理总局

    答案：D
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2006年6月1日起施行。

  • 第16题：

    负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是

    A.国家食品药品监督管理总局B.省级卫生行政管理部门C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    制定部门规章、标准和技术规范的是

    A．国家卫生和计划生育委员会
    B．国家食品药品监督管理总局
    C．国家中医药管理局
    D．国家发展和改革委员会

    答案：A
    解析：
    卫生和计生部门在职责范围内起草中医药事业发展的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章、标准和技术规范，故此题选A。

  • 第18题：

    基本药物的监督性抽验是由哪个部门负责（）。

    A国家食品药品监督管理部门

    B省级食品药品监督管理部门

    C区县级食品药品监督管理部门

    D省级人民政府

    E国家卫生和计划生育委员会


    B
    略

  • 第19题：

    制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）

    • A、卫生和计划生育委员会
    • B、国家中医药管理局
    • C、国家食品药品监督管理总局
    • D、国家发展和改革委员会
    • E、省、自治区、直辖市医药管理部门

    正确答案:E

  • 第20题：

    《执业药师继续教育管理试行办法》的制定机构是（）

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、国家中医药管理局
    • C、国家卫生和计划生育委员会
    • D、中国药师协会

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    负责毒性药品收购的机构是（）
    A

    卫生和计划生育委员会

    B

    国家中医药管理局

    C

    国家食品药品监督管理总局

    D

    省级药品监督管理部门

    E

    各级医药管理部门指定的药品经营单位


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）
    A

    卫生和计划生育委员会

    B

    国家中医药管理局

    C

    国家食品药品监督管理总局

    D

    国家发展和改革委员会

    E

    省、自治区、直辖市医药管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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