我国第一部药品管理法规是()A.《中国药典》B.《全国中药炮制规范》C.《中华人民共和国药品管理法》D.《麻醉药品管理办法》

题目

我国第一部药品管理法规是()

A.《中国药典》

B.《全国中药炮制规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《麻醉药品管理办法》

相似考题

1.第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（　　）A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．特殊管理药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法

2.关于中药饮片的质量要求应符合的标准，下列选项错误的是 ( )A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药典》C.《全国中药炮制规范》D.《地方炮制规范》E.《中药饮片质量标准通则(试行)》

3.中药炮制所必须遵守的法规是：A、《中国药典》B、《药品管理法》C、《中华本草》D、《中药炮制学》E、《雷公炮炙论》

4.根据《药品管理法》的规定,中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()。A.《中国药典》的规定炮制B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C.各市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D.各省医药行业协会制定的炮制规范进行炮制

参考答案和解析
正确答案：C
更多“我国第一部药品管理法规是()A.《中国药典》B.《全国中药炮制规范》C.《中华人民共和国药品管理法》D.《麻醉药品管理办法》”相关问题

  • 第1题：

    我国最高药品标准的法典是()。

    A.《药品卫生标准》

    B.《中国药典》

    C.《中药饮片炮制规范》

    D.《中国生物制品规程》


    参考答案：B

  • 第2题：

    加工炮制毒性中药，必须依照

    A．中华人民共和国药典

    B．中药志

    C．中药大辞典

    D．植物志

    E．炮制规范


    正确答案：AE

  • 第3题：

    药品零售企业购进中药饮片时，其质量必须符合（ ）。

    A．《中华人民共和国药典》

    B．全国中药炮制规范

    C．地方“中药炮制规范”

    D．中药饮片质量标准通则

    E．部颁标准


    正确答案：ABCD

  • 第4题：

    下列不属于中药炮制标准的是：

    A、《中国药典》

    B、《中药炮制经验集成》

    C、《全国中药炮制规范》

    D、《北京市中药炮制规范》

    E、《湖南省中药炮制规范》


    参考答案：B

  • 第5题：

    凡加工炮制毒性中药，必须按照（ ）

    A．中药大辞典

    B．中国药典

    C．中药志

    D．炮制规范

    E．植物志


    正确答案：BD

  • 第6题：

    药品零售企业从合法企业购进的中药饮片，其质量必须符合

    A．《中华人民共和国药典》

    B．《全国中药炮制规范》

    C．地方《中药炮制规范》

    D．药品标准

    E．《中药饮片质量标准通则》


    正确答案：ABCDE

  • 第7题：

    下列属于法律的是

    A.《中华人民共和国药品管理法》

    B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    C.《麻醉药品和精神药品管理条例》

    D.《药品注册管理办法》

    E.《药品生产质量管理规范》


    正确答案：A
    A为我国药品领域目前唯一的法律，B、C为行政法规，D、E为部门规章。

  • 第8题：

    我国第一部专门的中医药管理的行政法规是（ ）。

    A.《中药品种保护条例》
    B.《中华人民共和国药品管理法》
    C.《中药材生产质量管理规范》
    D.《中华人民共和国中医药条例》
    E.《药品管理法实施条例》

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国中医药条例》是国务院发布施行的我国第一部专门的中医药管理的行政法规，它的发布实施，标志着我国传统医药学的发展步入法制化管理的新时期。

  • 第9题：

    我国政府发展中医药的根本法律依据是

    A.《宪法》
    B.《药品管理法》
    C.《中医药条例》
    D.《中国药典》
    E.《中药材生产质量管理规范》

    答案：A
    解析：
    《中华人民共和国宪法》第二十一条规定：“国家发展医疗卫生事业，发展现代医药和中国传统医药”。这是我国政府发展中医药的根本法律依据。

  • 第10题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
    B、中华人民共和国药典
    C、中药饮片炮制规范
    D、麻醉药品、精神药品的管理办法
    E、药物临床试验机构资格的认定办法

    答案：E
    解析：
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。 第二十九条 药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。

  • 第11题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守

    A.《植物志》、《中华人民共和国药典》
    B.《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》
    C.《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》
    D.《中药志》、《中药饮片炮制规范》
    E.《中药学》、《中华人民共和国药典》

    答案：C
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》
    第七条凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。

  • 第12题：

    下列不属于中药炮制的法定标准的是（）

    • A、《中华人民共和国药典》
    • B、《中药炮制经验集成》
    • C、《全国中药炮制规范》
    • D、《北京市中药炮制规范》
    • E、《湖南省中药炮制规范》

    正确答案:B

  • 第13题：

    下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    下列属于法律的是

    A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    B.《麻醉药品和精神药品管理条例》

    C.《药品注册管理办法》

    D.《药品生产质量管理规范》


    正确答案：A

  • 第14题：

    属于中药药剂工作依据的是

    A．《中华人民共和国药典》

    B．《局颁药品标准》

    C．《部颁药品标准》

    D．《药品管理法》

    E．《药品生产质量管理规范》


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    下列属于国家级中药炮制法定标准的是：

    A、《中国药典》

    B、《药品管理法》

    C、《中华本草》

    D、《北京市中药炮制规范》

    E、《中药炮制学》


    参考答案：A

  • 第16题：

    依药品管理法，中药饮片的炮制应符合

    A．一般药品标准

    B．企业内控标准

    C．制剂规范

    D．炮制规范

    E．药品检验标准


    正确答案：D

  • 第17题：

    中药饮片验收依据( )

    A.《中华人民共和国药典》

    B.《全国中药炮制规范》

    C.《地方炮制规范》

    D.《企业炮制标准》


    正确答案：ABC

  • 第18题：

    由国务院制定颁布的药品管理法规是

    A．《麻醉药品管理办法》

    B．《药物非临床研究质量管理规范》

    C．《药品生产质量管理规范》

    D．《药品注册管理办法》

    E．《中华人民共和国药品管理法》


    正确答案：A

  • 第19题：

    下列属于中药药剂工作依据的是

    A.《中华人民共和国药典》

    B.局颁药品标准

    C.部颁药品标准

    D.《药品管理法》

    E.《药品生产质量管理规范》


    正确答案：ABCDE
    略

  • 第20题：

    关于中药饮片的质量要求应符合的标准，下列选项错误的是（ ）。

    A.《中华人民共和国药品管理法》
    B.《中国药典》
    C.《全国中药炮制规范》
    D.《地方炮制规范》
    E.《中药饮片质量标准通则（试行）》。

    答案：A
    解析：
    中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求。

  • 第21题：

    由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是

    A.《麻醉药品管理办法》
    B.《精神药品管理办法》
    C.《药品生产质量管理规范》
    D.《药品注册管理办法》
    E.《中华人民共和国药品管理法》

    答案：E
    解析：
    法律系指全国人大及其常委会制定的规范性文件，由国家主席签署主席令公布。分为两大类：一类为基本法律，即由全国人大制定和修改的刑事、民事、国家机构和其他方面的规范性文件，例如全国人大制定的《中华人民共和国刑法》；另一类为基本法律以外的其他法律，即由全国人大常委会制定和修改的规范性文件，例如全国人大常委会制定的《中华人民共和国药品管理法》。故本题最佳答案为E

  • 第22题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守

    A、《中药志》、《中药饮片炮制规范》
    B、《中药学》、《中华人民共和国药典》
    C、《植物志》、《中华人民共和国药典》
    D、《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》
    E、《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》

    答案：E
    解析：
    《医疗用毒性药品管理办法》
    第七条凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。

  • 第23题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
    B.中华人民共和国药典
    C.中药饮片炮制规范
    D.麻醉药品、精神药品的管理办法
    E.药物临床试验机构资格的认定办法


    答案：E
    解析：

    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
    第二十九条药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。

相关内容