更多“药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是A.1年B.2年C.视具体情况D.3年E.5年”相关问题
  • 第1题:

    药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存几年

    A、2年

    B、1年

    C、3年

    D、5年

    E、7年


    参考答案:C

  • 第2题:

    药检室中全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册,应至少保存

    A、半年

    B、1年

    C、2年

    D、3年

    E、4年


    参考答案:D

  • 第3题:

    药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存几年( )


    正确答案:C

  • 第4题:

    药品批发企业的药品,应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于 ( )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.有效期后1年

    E.5年


    正确答案:C
    解析:《药品经营质量管理规范》:药品批发——验收与检验

  • 第5题:

    医疗机构药品检验的原始记录至少保存

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案:A

  • 第6题:

    药检室必须有检验的原始记录并保存至少

    A.半年
    B.1年
    C.2年
    D.3年
    E.4年

    答案:B
    解析:
    药检室必须有检验的原始记录保存至少1年。

  • 第7题:

    药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存()年

    A. 6年
    B. 5年
    C. 3年
    D. 2年
    E. 7年

    答案:C
    解析:
    根据检验的结果,应出具检验报告书,检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存3年。检验记录应字迹清晰,内容真实完整并签字,不得撕毁和涂改。如需要更正时,应有更改人签字,并须使被更正的部分可以辨认。

  • 第8题:

    药检室中全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册,应至少保存

    A.半年
    B.1年
    C.2年
    D.3年
    E.4年

    答案:D
    解析:

  • 第9题:

    药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是

    A:1年
    B:2年
    C:视具体情况
    D:3年
    E:5年

    答案:D
    解析:

  • 第10题:

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    原始检验记录,检验报告单应保存( )。

    答案:C
    解析:
    ⒈ 根据检验的结果,应出具检验报告书,检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存3年。 ⒉ 药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次,其他制剂品种每2个月检查1次,认真填写记录,并保存3年。 ⒊ 执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。 ⒋ 检验原始记录必须完整齐全,按年度装订成册,保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。

  • 第11题:

    原始检验记录,检验报告单,按装订成册应保存( )。

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案:C
    解析:
    根据检验的结果,应出具检验报告书,检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存3年。

  • 第12题:

    单选题
    药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存几年(  )。
    A

    2年

    B

    1年

    C

    3年

    D

    5年

    E

    7年


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存

    A、2年

    B、1年

    C、3年

    D、5年

    E、7年


    参考答案:C

  • 第14题:

    原始检验记录,检验报告单,按装订成册应保存( )。

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、4年

    E、5年


    参考答案:C

  • 第15题:

    配制记录和质量检验记录应完整归档,保存备查至少( )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案:B
    解析:《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》:文件

  • 第16题:

    医院药检室对制剂室所配制的制剂要进行检验,检验记录必须保存

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案:C

  • 第17题:

    医院自配制剂检验原始记录的保存时间是A.1年B.2年C.3年D.5年SXB

    医院自配制剂检验原始记录的保存时间是

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    E.10年


    正确答案:C

  • 第18题:

    药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存()年

    A6年
    B5年
    C3年
    D2年
    E7年

    答案:C
    解析:
    根据检验的结果,应出具检验报告书,检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存3年。检验记录应字迹清晰,内容真实完整并签字,不得撕毁和涂改。如需要更正时,应有更改人签字,并须使被更正的部分可以辨认。

  • 第19题:

    药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是

    A:1年
    B:2年
    C:3年
    D:4年
    E:5年

    答案:C
    解析:

  • 第20题:

    药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案:C
    解析:

  • 第21题:

    医疗机构对药品进出流通应有购进记录、按批号追踪的记录。记录保存的时间一般为

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案:C
    解析:
    医疗机构药品管理的基本要求:  ①认真选择供应商及品种,依法签定合同,明确质量条款,划清供需双方质量责任;  ②严格内部管理,明确医疗机构主管领导、药剂科负责人、验收人、保管人的责任;  ③对药品进、出流通应有购进记录、按批号追踪的记录。原始记录应字迹清楚,项目填写完整,不随意涂改。每个记录必须标明日期、记录人,以备检查,记录保存时间一般为三年;  ④凡过期失效、霉烂变质药品不得使用,集中销毁,并做好不合格药品处理;  ⑤发现重大药品质量问题及时向当地药品监督管理部门报告,各级药品检验所抽验情况及检验结果要留存备查。

  • 第22题:

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    检验原始记录的保存,对有效期药品制剂至有效期后( )。

    答案:A
    解析:
    ⒈ 根据检验的结果,应出具检验报告书,检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存3年。 ⒉ 药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次,其他制剂品种每2个月检查1次,认真填写记录,并保存3年。 ⒊ 执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。 ⒋ 检验原始记录必须完整齐全,按年度装订成册,保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。

  • 第23题:

    药检室必须有检验的原始记录并保存至少()

    • A、半年
    • B、1年
    • C、2年
    • D、3年
    • E、4年

    正确答案:B