苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。 关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加 B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度 C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全 D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔 E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

题目
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
相似考题

1.大多数药物在胃肠道的吸收属于()A有载体参与的主动运输B一级动力学被动转运C零级动力学被动转运D易化扩散

2.试述识别非线性药物动力学的方法。

3.在药物动力学中，药物在体内的转运可看成是药物在隔室间的转运，这种理论称为A．B．C．D．E．

4.下列抗癫痫药物中具有明显非线性药代动力学特征的是A、拉莫三嗪B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、卡马西平E、丙戊酸钠

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  • 第1题：

    下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程

    A．乙醇

    B．阿托品

    C．苯巴比妥

    D．苯妥英钠

    E．氯丙嗪


    正确答案：AD

  • 第2题：

    下列抗癫痫药物中具有明显非线性药代动力学特征的是

    A.拉莫三嗪
    B.苯巴比妥
    C.苯妥英钠
    D.卡马西平
    E.丙戊酸钠

    答案：C
    解析：
    苯妥英钠尽管疗效确切，但由于其具有非线性药代动力学特点，容易引起毒副反应，药物之间相互作用多，长期使用的副作用比较明显，已经逐渐退出部分性发作治疗的一线药物。

  • 第3题：

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
    关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是

    A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
    B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
    C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
    D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
    E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    最常用的药物动力学模型是（）

    • A、隔室模型
    • B、药动一药效结合模型
    • C、非线性药物动力学模型
    • D、统计矩模型
    • E、生理药物动力学模型

    正确答案:A

  • 第5题：

    药物代谢动力学研究包括（）

    • A、药物的吸收与分布
    • B、药物的生物转化与排泄
    • C、药物在体内转运和转运的动力学规律
    • D、药物的作用

    正确答案:A,B,C

  • 第6题：

    请解释术语：Biopharmaceutics、Pharmacokinetics、表观分布容积、稳态血药浓度、非线性药物动力学、二室模型、生物利用度。


    正确答案: Biopharmaceutics：即生物药剂学，是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药效间关系的学科。Pharmacokinetics：即应用动力学原理和数学的处理方法定量地描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄规律的科学。表观分布容积：药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需体液的总容积。稳态血药浓度：多次重复给药，随着给药次数n的增加，血药浓度不断增加，当n充分大时，血药浓度不再升高，达到稳态水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。非线性药物动力学：有些药物的吸收分布和体内的消除过程，并不符合线性药物动力学的特征，其主要表现为一些药物动力学参数随剂量不同而改变，这种药物动力学特征称为非线性药物动力学。二室模型：由中央室和周边室组成，中央室一般由血流丰富的组织、器官与血流组成，如心、肝、脾、肺、肾和血浆，药物在这些组织、器官和体液中的分布较快，能够迅速达到分布平衡；而周边室一般由血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官和体液的构成，如肌肉、骨骼、皮下脂肪等，药物在这些组织、器官和体液中的分布较慢，而需要较长的时间才能达到分布平衡。药物的消除主要在中央室，药物在中央室与周边室之间进行可逆的转运。生物利用度：是指制剂中药物被吸收进入体循环的相对速度与相对数量（程度）。

  • 第7题：

    最常用的药物动力学模型是（）

    • A、药理药物动力学模型
    • B、生理药物动力学模型
    • C、非线性药物动力学模型
    • D、隔室模型

    正确答案:D

  • 第8题：

    何谓具有非线性动力学特征的药物？


    正确答案:此类药物在体内的消除能力有一定限度，即体内消除药物的能力易为药物用量所饱和。当出现饱和限速时，剂量稍有增加其血药浓度可超比例的增加，半衰期也随着剂量增加而延长，药物易在体内蓄积而发生中毒。如苯妥英钠、水杨酸类、茶碱、保泰松等。

  • 第9题：

    单选题
    最常用的药物动力学模型是（）
    A

    药理药物动力学模型

    B

    生理药物动力学模型

    C

    非线性药物动力学模型

    D

    隔室模型


    正确答案： B
    解析： 隔室模型是最常用的药物动力学模型。由于药物的体内过程十分复杂，要定量地研究其体内过程是十分困难的。故为了方便起见，常把机体划分成由一个，两个或两个以上的小单元构成的体系，然后研究一个单元内，两个或三个单元之间的药物转运过程。在药物动力学中把这些小单元称为隔室（亦称房室），药物在体内的转运可看成是隔室间转运，这种理论称为隔室模型理论。

  • 第10题：

    多选题
    下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程（）
    A

    乙醇

    B

    阿托品

    C

    苯巴比妥

    D

    苯妥英钠

    E

    氯丙嗪


    正确答案： C,A
    解析： 非线性消除（零级动力学消除）是指血药浓度按恒定消除速度（单位时间消除的药量）进行消除，与血药浓度无关，也称为定量消除。多数情况下，是体内药量过大，超过机体最大消除能力所致。按零级消除动力学消除的药物血浆半衰期随血药浓度下降丽缩短，不是固定数值。许多酶催化过程，如代谢，肾、眼排泄，胃肠道主动吸收均为饱和过程。一些特定药物血药浓度超过一定浓度其消除机制变成饱和状态，药物定量消除，称饱和动力学，如乙醇、水杨酸、苯妥英钠、茶碱、苯海拉明、保泰松等。

  • 第11题：

    问答题
    请解释术语：Biopharmaceutics、Pharmacokinetics、表观分布容积、稳态血药浓度、非线性药物动力学、二室模型、生物利用度。

    正确答案： Biopharmaceutics：即生物药剂学，是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药效间关系的学科。Pharmacokinetics：即应用动力学原理和数学的处理方法定量地描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄规律的科学。表观分布容积：药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需体液的总容积。稳态血药浓度：多次重复给药，随着给药次数n的增加，血药浓度不断增加，当n充分大时，血药浓度不再升高，达到稳态水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。非线性药物动力学：有些药物的吸收分布和体内的消除过程，并不符合线性药物动力学的特征，其主要表现为一些药物动力学参数随剂量不同而改变，这种药物动力学特征称为非线性药物动力学。二室模型：由中央室和周边室组成，中央室一般由血流丰富的组织、器官与血流组成，如心、肝、脾、肺、肾和血浆，药物在这些组织、器官和体液中的分布较快，能够迅速达到分布平衡；而周边室一般由血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官和体液的构成，如肌肉、骨骼、皮下脂肪等，药物在这些组织、器官和体液中的分布较慢，而需要较长的时间才能达到分布平衡。药物的消除主要在中央室，药物在中央室与周边室之间进行可逆的转运。生物利用度：是指制剂中药物被吸收进入体循环的相对速度与相对数量（程度）。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    何谓具有非线性动力学特征的药物？

    正确答案： 此类药物在体内的消除能力有一定限度，即体内消除药物的能力易为药物用量所饱和。当出现饱和限速时，剂量稍有增加其血药浓度可超比例的增加，半衰期也随着剂量增加而延长，药物易在体内蓄积而发生中毒。如苯妥英钠、水杨酸类、茶碱、保泰松等。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    最常用的药物动力学模型是

    A:非线性药物动力学模型
    B:隔室模型
    C:生理药物动力学模型
    D:统计矩模型
    E:非隔室模型

    答案：B
    解析：
    本题考查药物动力学模型。隔室模型是最常用的药物动力学模型。故本题答案应选B。

  • 第14题：

    苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
    关于非线性药物动力学的表述错误的是

    A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与
    B.当剂量增加，消除半衰期延长
    C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
    D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
    E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

    答案：C
    解析：
    （1）药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。（2）当剂量增加时，消除半衰期延长。（3）AUC和平均稳态血药浓度与剂不成正比。（4）其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。（5）多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等。

  • 第15题：

    最常用的药物动力学模型是

    A.房室模型
    B.药动-药效结合模型
    C.统计矩模型
    D.生理药物动力学模型
    E.非线性药物动力学模型

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程（）

    • A、乙醇
    • B、阿托品
    • C、苯巴比妥
    • D、苯妥英钠
    • E、氯丙嗪

    正确答案:A,D

  • 第17题：

    哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）

    • A、茶碱、苯妥英钠
    • B、地高辛、丙戊酸钠
    • C、茶碱、地高辛
    • D、丙戊酸、苯妥英钠
    • E、安定、茶碱

    正确答案:A

  • 第18题：

    大多数药物在胃肠道的吸收属于（）

    • A、有载体参与的主动转运
    • B、一级动力学被动转运
    • C、零级动力学被动转运
    • D、易化扩散转运
    • E、胞饮的方式转运

    正确答案:B

  • 第19题：

    非线性药物动力学


    正确答案:是在药物浓度超过某一界限时，参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程（Michaelis-Menten）来进行研究。

  • 第20题：

    单选题
    大多数药物在胃肠道的吸收属于（）
    A

    有载体参与的主动转运

    B

    一级动力学被动转运

    C

    零级动力学被动转运

    D

    易化扩散转运

    E

    胞饮的方式转运


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）
    A

    茶碱、苯妥英钠

    B

    地高辛、丙戊酸钠

    C

    茶碱、地高辛

    D

    丙戊酸、苯妥英钠

    E

    安定、茶碱


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）
    A

    低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长

    B

    低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线

    C

    高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

    D

    高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变

    E

    高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比


    正确答案： A
    解析：

  • 第23题：

    名词解释题
    非线性药物动力学

    正确答案： 是在药物浓度超过某一界限时，参与药物代谢的酶发生了饱和现象所引起的。可以用描述酶的动力学方程式即著名的米氏方程（Michaelis-Menten）来进行研究。
    解析： 暂无解析

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