为防止不合格药品入库,必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的项目有A.运输方式 B.运输时间 C.药品批准文号 D.运输过程的温度记录 E.药品的外观质量以及相关的证明文件

题目
为防止不合格药品入库,必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的项目有

A.运输方式
B.运输时间
C.药品批准文号
D.运输过程的温度记录
E.药品的外观质量以及相关的证明文件

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参考答案和解析
答案:A,B,D
解析:
这些项目对于需要冷链运输的药品质量影响较大,应重点检查并做好记录。而C、E项是对所有药品而言,因此不选。
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  • 第1题:

    为防止不合格药品入库,必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是

    A、运输方式

    B、运输时间

    C、药品的批准文号

    D、运输过程的温度记录

    E、药品的外观质量以及相关的证明文件


    参考答案:ABD

  • 第2题:

    不符合药品批发企业的收货与验收要求的是( )。

    A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

    B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    C.冷藏、冷冻药品无需验收,直接入库

    D.验收药品应当做好验收记录


    正确答案:C
    此题暂无解析

  • 第3题:

    企业应当按规定的程序和要求对到货药品()进行验收。

    A逐批

    B逐件

    C逐箱

    D逐盒


    参考答案:A

  • 第4题:

    对每次到货的药品进行逐批抽样验收,对于不符合验收标准极少量药品,也可入库。()

    此题为判断题(对,错)。


    答案:错误

  • 第5题:

    依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是

    A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

    B、应建立验收记录

    C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

    D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

    E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施


    参考答案:D

  • 第6题:

    为防止不合格药品入库,应对到货药品逐批进行收货、验收,验收的内容包括

    A.药品名称、剂型、规格
    B.批准文号、批号、生产日期、有效期
    C.药品数量、价格
    D.包装、标签、说明书、外观质量
    E.需要冷链运输的药品应当重点检查运输方式及运输过程的温度记录

    答案:A,B,D,E
    解析:
    为防止不合格药品入库,应对到货药品逐批进行收货、验收,验收的内容包括药品的名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、包装、标签、说明书、外观质量以及相关的证明文件等,检查合格者方可入库。需要冷链运输的药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合要求者应当拒收。

  • 第7题:

    药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
    根据上述信息,药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收,下列说法错误的是

    A.对到货的药品进行逐批抽样验收
    B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装
    C.胰岛素如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库
    D.胰岛素到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

    答案:C
    解析:
    第102题,选项A,索取的材料应是企业的有关材料复印件,而不是原件。选项B,销售人员的身份证复印件应加盖供货单位公章原印章。选项C,未要求提供来自供货单位的药品养护记录。第103题,选项C,胰岛素属于冷藏药品,应在冷库验收。第104题,具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的批发企业,方可向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂。

  • 第8题:

    有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()

    • A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
    • B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
    • C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
    • D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

    正确答案:D

  • 第9题:

    不符合药品批发企业的收货与验收要求的是()

    • A、应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
    • B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
    • C、冷藏、冷冻药品无需验收,直接入库
    • D、验收药品应当做好验收记录

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法,错误的是(  )。
    A

    验收药品应当做好验收记录

    B

    验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    C

    应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货,验收

    D

    冷藏、冷冻药品无须验收直接入库


    正确答案: B
    解析:
    收货人员对到货的药品应当按品种特性要求放于相应待验区域,或者设置状态标志,通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

  • 第11题:

    单选题
    冷链药品到货验收时,需要查验:()
    A

    药品有效期

    B

    运输方式

    C

    以上都是


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是(  )。
    A

    对同一批号的药品,验收抽样时应当至少检查一个最小包装

    B

    对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装

    C

    冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库

    D

    冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收


    正确答案: D
    解析:
    冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

  • 第13题:

    有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是( )。

    A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

    B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

    C.验收合格的药品应当及时入库或者上架

    D.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理


    正确答案:D
    此题暂无解析

  • 第14题:

    有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是( )。

    A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

    B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收

    C.验收抽取的样品应当具有代表性

    D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装


    正确答案:ABC
    此题暂无解析

  • 第15题:

    药品入库验收时,药库人员必须

    A.对入库药品的数量进行验收

    B.对入库药品的质量进行验收

    C.对入库药品的数量和质量做全面验收

    D.对入库药品的外观和数量进行验收

    E.对入库药品的数量和包装进行验收


    正确答案:C

  • 第16题:

    药品入库验收时,药库人员必须

    A、对入库药品的数量进行验收

    B、对入库药品的质量进行验收

    C、对入库药品的数量及质量进行全面验收

    D、对入库药品的外观及数量进行全面验收

    E、对入库药品的数量及包装进行全面验收


    参考答案:C

  • 第17题:

    根据《药品经营质量管理规范》,关于药品验收的说法正确的有

    A.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收,防止不合格药品入库
    B.冷藏、冷冻药品到货时未检验完不得进入冷库
    C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书,检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式
    D.检验时生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装

    答案:A,C,D
    解析:
    ①收货程序:企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收,防止不合格药品入库。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。②验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。③企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性:同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。B选项错误,故选ACD。

  • 第18题:

    为防止不合格药品入库,必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是

    A.运输方式
    B.运输时间
    C.药品的批准文号
    D.运输过程的温度记录
    E.药品的外观质量以及相关的证明文件

    答案:A,B,D
    解析:
    对冷链运输药品重点检查的主要内容包括:运输方式、运输时间、运输过程的温度记录

  • 第19题:

    冷链药品到货验收时,需要查验:()

    • A、药品有效期
    • B、运输方式
    • C、以上都是

    正确答案:C

  • 第20题:

    有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()

    • A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
    • B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收
    • C、验收抽取的样品应当具有代表性
    • D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

    正确答案:A,B,C

  • 第21题:

    企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。


    正确答案:正确

  • 第22题:

    单选题
    企业应当按规定的程序和要求对到货药品()进行验收
    A

    逐箱

    B

    逐件

    C

    逐批

    D

    逐车


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    为防止不合格药品入库,必须对到货药品逐批进行收货、验收 。对冷链运输药品重点检查的是( )
    A

    运输方式

    B

    运输时间

    C

    药品的批准文号

    D

    运输过程的温度记录

    E

    药品的外观质量以及相关的证明文件


    正确答案: B,C
    解析: