为防止不合格药品入库，应对到货药品逐批进行收货、验收，验收的内容包括A.药品名称、剂型、规格 B.批准文号、批号、生产日期、有效期 C.药品数量、价格 D.包装、标签、说明书、外观质量 E.需要冷链运输的药品应当重点检查运输方式及运输过程的温度记录

题目
为防止不合格药品入库，应对到货药品逐批进行收货、验收，验收的内容包括

A.药品名称、剂型、规格
B.批准文号、批号、生产日期、有效期
C.药品数量、价格
D.包装、标签、说明书、外观质量
E.需要冷链运输的药品应当重点检查运输方式及运输过程的温度记录
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1.药品入库验收的程序不包括A．送货B．验收C．收货D．入库登记E．入库交接

2.不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库D、验收药品应当做好验收记录

3.有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告当地药品监督管理部门处理

4.关于药品批发企业验收的说法，正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

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  • 第1题：

    为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是

    A、运输方式

    B、运输时间

    C、药品的批准文号

    D、运输过程的温度记录

    E、药品的外观质量以及相关的证明文件


    参考答案：ABD

  • 第2题：

    不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（ ）。

    A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

    B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库

    D.验收药品应当做好验收记录


    正确答案：C
    此题暂无解析

  • 第3题：

    企业应当按规定的程序和要求对到货药品()进行验收。

    A逐批

    B逐件

    C逐箱

    D逐盒


    参考答案：A

  • 第4题：

    药品入库验收时应

    A.按照规定的验收内容随机选择完成验收

    B.按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收

    C.按照规定的验收内容逐批逐一完成验收

    D.按照规定的验收内容逐一完成验收

    E.按照规定的验收内容逐批抽样，完成验收


    正确答案：C
    我国规定，药品质量验收时应按照规定的验收内容逐批逐一完成验收。

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范》，关于药品验收的说法正确的有

    A.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库
    B.冷藏、冷冻药品到货时未检验完不得进入冷库
    C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式
    D.检验时生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

    答案：A,C,D
    解析：
    ①收货程序：企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。②验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。③企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。B选项错误，故选ACD。

  • 第6题：

    为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的项目有

    A.运输方式
    B.运输时间
    C.药品批准文号
    D.运输过程的温度记录
    E.药品的外观质量以及相关的证明文件

    答案：A,B,D
    解析：
    这些项目对于需要冷链运输的药品质量影响较大，应重点检查并做好记录。而C、E项是对所有药品而言，因此不选。

  • 第7题：

    有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）

    • A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
    • B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
    • C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
    • D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理

    正确答案:D

  • 第8题：

    不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）

    • A、应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
    • B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
    • C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库
    • D、验收药品应当做好验收记录

    正确答案:C

  • 第9题：

    入库药品要求逐批验收是指（）。

    • A、按品规逐批验收
    • B、按品规验收
    • C、按进货批数验收

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（　　）。
    A

    验收药品应当做好验收记录

    B

    验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    C

    应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收

    D

    冷藏、冷冻药品无须验收直接入库


    正确答案： B
    解析：
    收货人员对到货的药品应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

  • 第11题：

    判断题
    企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收 。对冷链运输药品重点检查的是（ ）
    A

    运输方式

    B

    运输时间

    C

    药品的批准文号

    D

    运输过程的温度记录

    E

    药品的外观质量以及相关的证明文件


    正确答案： B,C
    解析：

  • 第13题：

    有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（ ）。

    A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

    B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

    C.验收合格的药品应当及时入库或者上架

    D.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理


    正确答案：D
    此题暂无解析

  • 第14题：

    有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（ ）。

    A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

    B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

    C.验收抽取的样品应当具有代表性

    D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装


    正确答案：ABC
    此题暂无解析

  • 第15题：

    对每次到货的药品进行逐批抽样验收,对于不符合验收标准极少量药品,也可入库。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：错误

  • 第16题：

    依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是

    A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

    B、应建立验收记录

    C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

    D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理

    E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施


    参考答案：D

  • 第17题：

    药品入库验收的程序不包括

    A:送货
    B:收货
    C:验收
    D:货物入库交接
    E:货物入库登记

    答案：A
    解析：
    送货不是药品入库验收的程序。

  • 第18题：

    为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是

    A.运输方式
    B.运输时间
    C.药品的批准文号
    D.运输过程的温度记录
    E.药品的外观质量以及相关的证明文件

    答案：A,B,D
    解析：
    对冷链运输药品重点检查的主要内容包括：运输方式、运输时间、运输过程的温度记录

  • 第19题：

    有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）

    • A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
    • B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
    • C、验收抽取的样品应当具有代表性
    • D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

    正确答案:A,B,C

  • 第20题：

    验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理。

    • A、质管部
    • B、仓储部
    • C、业务部
    • D、物流部

    正确答案:A

  • 第21题：

    企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    单选题
    企业应当按规定的程序和要求对到货药品（）进行验收
    A

    逐箱

    B

    逐件

    C

    逐批

    D

    逐车


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于药品验收记录叙述不正确的是（）。
    A

    验收应对照药品实物

    B

    验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容

    C

    验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施

    D

    验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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