除另有规定外，若加蔗糖，含糖量一般不高于20％(g／ml)的剂型是A.溶液剂 B.混悬剂 C.乳剂 D.糖浆剂 E.合剂

混悬剂系指难溶性固体药物以微利状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂：溶胶剂系指固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系。洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。

本题考查合剂的质量要求。合剂若加蔗糖，除另有规定外，含蔗糖(g／ml)量一般不高于20％(g／ml)。

本题考查混悬剂的质量要求。除另有规定外，口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀”。

合剂若加蔗糖，除另有规定外，含糖量一般不高于20%（g/ml）。除另有规定外，合剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、异物、变色、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。pH、相对密度、装量及微生物限度应符合规定要求。答案选D

合剂的质量要求：合剂若加蔗糖，含糖量一般不高于20％(9／ml)。合剂所加的山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0．3％，羟苯酯类的用量不得超过0．05％。在贮存期间不得有发霉、酸败、异物、变色、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。除另有规定外，合剂应澄清。故答案选A。

本题考点是液体制剂在生产贮藏中应符合的要求。口服滴剂包装内一般应附有滴管和吸球或其他量具；口服乳剂的外观应呈均匀的乳白色，以半径为10cm的离心机每分钟4000转的转速离心15分钟，不应有分层现象，乳剂可能会出现分层的现象，但经振摇应易再分散；口服混悬剂的混悬物应分散均匀，放置后有沉降物经振摇后易再分散，口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀”；以滴计量的滴剂在标签上要标明每毫升或每克液体制剂相当的滴数。

溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。题干中所述为复方碘溶液，其属于溶液剂。其中碘化钾为助溶剂。

糖浆剂属于低分子溶液剂。

合剂若加蔗糖，除另有规定外，含糖量一般不高于20%（g/ml）。

本题考查液体制剂质量要求。《中国药典》规定：口服混悬剂沉降体积比应不低于0．90，干混悬剂按各品种项下规定的比例加水振摇，检查沉降体积比，应符合规定。

混悬物应分散均匀，放置后若有沉淀物，经振摇应易再分散，因此口服制剂标签上应注明"用前摇匀"。

合剂若加蔗糖作为附加剂，除另有规定外，其含蔗糖量不高于20%(g/ml)。

糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服使用。糖浆剂中的药物可以是化学药物也可以是药材的提取物。蔗糖能掩盖某些药物的苦味、咸味及其他不适臭味，使其容易服用，但糖浆剂易被真菌和其他微生物污染，使糖浆剂浑浊或变质。糖浆剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：①含蔗糖量应不低于45%（g/ml）, ②将药物用新煮沸过的水溶解（饮片应按各品种项下规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积），加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量新煮沸过的水至处方规定量。③根据需要可加入适宜的附加剂 ：如抑菌剂，其抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定；如防腐剂，山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3% （其钾盐、钠盐的用量分别按酸计），羟苯酯类的用量不得过0.05%；如需加入其他附加剂，其品种与用量应符合国家标准的有关规定，且不应影响成品的稳定性，并应避免对检验产生干扰；必要时可加入适量的乙醇 、甘油或其他多元醇作稳定剂。④除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，药材提取物糖浆剂允许有少量摇之易散的沉淀。⑤一般应检查相对度、pH等 。⑥除另有规定外，糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存。