负责药品进口与出口的监管的是A．国务院药品监督管理部门B．卫生行政部门C．中医药管理部门D．发展与改革宏观调控部门E．海关

题目

负责药品进口与出口的监管的是

A．国务院药品监督管理部门

B．卫生行政部门

C．中医药管理部门

D．发展与改革宏观调控部门

E．海关

相似考题

1.批准进口药品的部门是A．国家药品监督管理部门B．国家中医药管理部门C．国家卫生行政部门D．国务院

2.负责OTC遴选工作的是A．国务院卫生行政部门B．国务院药品监督管理部门C．国务院卫生行政部门和工商管理部门D．省级卫生行政部门E．省级药品监督管理部门

3.制定特殊管理药品的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

4.中药品种保护制度的具体办法由A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．国务院制定

更多“负责药品进口与出口的监管的是A.国务院药品监督管理部门 B.卫生行政部门 C.中医药管理部门 D.发 ”相关问题

  • 第1题：

    中药品种保护制度的具体办法由

    A.国务院药品监督管理部门制定

    B.国务院卫生行政部门制定

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E.国务院制定


    正确答案：E
    略

  • 第2题：

    药品不良反应报告制度具体办法的制定部门是

    A.卫生行政部门和中医药管理局B.药品监督管理部门会同安全监管部门C.药品监督管理部门会同卫生行政部门D.卫生行政部门会同药品监督管理部门E.中医药管理局会同国务院办公厅

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》第七十条：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。

  • 第3题：

    批准进口药品的部门是（）

    A国家药品监督管理部门

    B国家中医药管理部门

    C国家卫生行政部门

    D国务院


    A
    略

  • 第4题：

    我国药品监督管工作的主管部门是A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门SXB

    我国药品监督管工作的主管部门是

    A.国务院卫生行政部门

    B.国务院药品监督管理部门

    C.国家中医药管理部门

    D.国家商务部门

    E.国家发展与改革部门


    正确答案：B
    根据《药品管理法》的规定，我国药品监督管理工作的主管部门。

  • 第5题：

    精神药品进口、出口准许证的颁发部门是

    A .国务院药品监督管理部门 B .省级药品监督管理部门 C .县以上药品监督管理部门 D .县以上卫生行政部门 E .经营、使用单位


    答案：A
    解析：
    本组题考查精神药品的管理条例。
    第二类精神药品制剂的供应计划下达部门是省级药品监督管理部门，第二类精神药品原料的供应计划 下达部门是国务院药品监督管理部门，第二类精神药品制剂的经营单位指定部门是县以上药品监督管理部 门，精神药品进口、出口准许证的颁发部门是国务院药品监督管理部门。新大纲已不作考查内容。

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