制定特殊管理药品的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

题目

制定特殊管理药品的管理办法的部门是

A.国务院中医药管理部门

B.国务院

C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

相似考题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定中药品种保护制度具体办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

2.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

3.古代经典名方,是指至今仍广泛应用、疗效确切、具有明显特色与优势的古代中医典籍所记载的方剂。具体目录由()。A.国务院中医药主管部门会同药品监督管理部门制定B.国务院药品监督管理部门制定C.国务院卫生行政管理部门制定D.国务院中医药主管部门制定

4.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定特殊管理药品的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

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  • 第1题：

    实行批准文号管理的中药饮片、中药材品种目录有哪些部门制定()。

    A、国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    B、卫生计生部门会同国务院中医药管理部门制定

    C、国务院中医药管理部门会同国务院药品监督管理部门制定

    D、国家基本药物工作委员会会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案：A

  • 第2题：

    国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（ ）。


    正确答案：A

  • 第3题：

    《中药品种保护条例》规定在保护期内的中药保护品种向国外申请注册的部门是()。

    A.省级中医药管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.国务院中医药管理部门

    D.国务院卫生计生管理部门

    E.国务院药品监督管理部门


    参考答案：E

  • 第4题：

    中药品种保护制度的具体办法由

    A．国务院药品监督管理部门制定

    B．国务院卫生行政部门制定

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E．国务院制定


    正确答案：E

  • 第5题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法

    A．由国务院药品监督管理部门制定

    B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定


    正确答案：D
    解析：注意“会同制定”与“共同制定”的区别，前者以SFDA为主导，后者为SFDA与卫生部共同协商制定。

  • 第6题：

    国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：A
    解析：第三十一条第一款，生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。故选A。

  • 第7题：

    互联网药品交易服务的管理办法（ ）。

    A．由国务院卫生行政部门制定

    B．由工商行政管理部门制定

    C．由国务院制定

    D．由国务院药品监督管理部门制定

    E．由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定


    正确答案：E

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    B.由国务院药品监督管理部门制定

    C.由国务院卫生行政部门制定

    D.由国务院中医药管理部门制定

    E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案：E
    略

  • 第9题：

    管理动物用麻醉药品和精神药品

    A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定
    B.由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法
    C.由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法
    D.由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法
    E.由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法

    答案：C
    解析：

  • 第10题：

    保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由

    A.国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布
    B.国务院卫生行政部门制定、调整并公布
    C.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布
    D.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布

    答案：D
    解析：
    保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布。故选D。

  • 第11题：

    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院中医药管理部门
    • C、国务院卫生行政部门
    • D、国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
    • E、国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）
    A

    由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    B

    由国务院药品监督管理部门制定

    C

    由国务院卫生行政部门制定

    D

    由国务院中医药管理部门制定

    E

    由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    制定特殊管理药品的管理办法的部门是

    《中华人民共和国药品管理法》规定， A.国务院中医药管理部门

    B.国务院

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门


    正确答案：B

  • 第14题：

    实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由()制定。

    A.国务院药品监督管理局

    B.省药品监督管理局

    C.国务院中医药主管部门

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门


    答案：D

  • 第15题：

    对动物用麻醉药品和精神药品的管理

    A．由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定

    B．由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法

    C．由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法

    D．由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法

    E．由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法


    正确答案：D
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十八条对动物用麻醉药品和精神药品的管理，由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法。

  • 第16题：

    疫苗储存、运输管理规范由( )。

    A.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定

    B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门等有关部门共同制定

    C.国务院药品监督管理部门制定

    D.国务院卫生健康主管部门制定


    参考答案：A

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    B.由国务院药品监督管理部门制定

    C.由国务院卫生行政部门制定

    D.由国务院中医药管理部门制定

    E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定


    正确答案：E

  • 第18题：

    药物临床试验机构资格的认定办法由：

    A．国务院药品监督管理部门制定

    B．国务院卫生行政部门制定

    C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定

    D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定

    E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定


    正确答案：C

  • 第19题：

    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由

    A．国务院药品监督管理部门制定

    B．国务院卫生行政部门制定

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E．国务院制定


    正确答案：D

  • 第20题：

    制定地区性民间习用药材的管理办法的部门是

    A.国务院中医药管理部门

    B.国务院

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门


    正确答案：C
    略

  • 第21题：

    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由( )制定

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院中医药管理部门
    C.国务院卫生行政部门
    D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
    E.国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。

  • 第22题：

    药物临床试验机构资格的认定办法

    A.由国务院药品监督管理部门制定
    B.由国务院卫生行政部门共同制定
    C.由国务院制定
    D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
    E.由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    答案：D
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院中医药管理部门

    C

    国务院卫生行政部门

    D

    国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

    E

    国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门


    正确答案： C
    解析： 《药品管理法》规定：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。

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