未标明有效期或者更改有效期的属于 ( )A.假药B.劣药C.医疗机构制剂D.非处方药E.新药

题目

未标明有效期或者更改有效期的属于 ( )

A.假药

B.劣药

C.医疗机构制剂

D.非处方药

E.新药


相似考题
参考答案和解析
正确答案:B
解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品管理
更多“未标明有效期或者更改有效期的属于 ( )A.假药 B.劣药 C.医疗机构制剂 D.非处方药 E.新药 ”相关问题
  • 第1题:

    未标明有效期或者更改有效期的品种属于

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案:E
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,本题的正确答案为E。

  • 第2题:

    未标明有效期或者更改有效期的药品是 ( )

    A.新药

    B.假药

    C.劣药

    D.医药商品

    E.麻醉药品


    正确答案:C
    解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品管理

  • 第3题:

    未标明有效期或者更改有效期的药品是

    A.假药
    B.劣药
    C.质量不好的合格药品
    D.中成药
    E.进口药

    答案:B
    解析:
    《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。未标明有效期或者更改有效期的为劣药。

  • 第4题:

    根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于


    正确答案:D
    D

  • 第5题:

    未标明有效期或者更改有效期的是品种属于 ( )

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案:E
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,此题的正确答案为E。