未标明有效期或更改有效期的属于劣药。()

题目

未标明有效期或更改有效期的属于劣药。()

相似考题

1.下列哪种情形的药品不是按劣药论处?( )。A.不注明生产批号的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.更改生产日期的

2.以下情形属于劣药的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

3.药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

4.下列哪些情形属于劣药()A、所含成分含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、擅自添加防腐剂D、超过有效期E、未标明或者更改有效期

参考答案和解析
参考答案：对
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  • 第1题：

    未标明有效期或者更改有效期的药品是

    A、假药

    B、劣药

    C、质量不好的合格药品

    D、中成药

    E、进口药


    参考答案：B

  • 第2题：

    下列哪种不属于劣药是()。

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、超过效期的

    C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    D、被污染的


    正确答案：D

  • 第3题：

    未标明有效期或者更改有效期的属于 ( )

    A．假药

    B．劣药

    C．医疗机构制剂

    D．非处方药

    E．新药


    正确答案：B
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理

  • 第4题：

    未标明有效期或者更改有效期的

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    参考答案：D

  • 第5题：

    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：( )

    A、超过有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、未标明或者更改有效期的

    D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的


    参考答案：ABC

  • 第6题：

    下列哪些情形的药品，按劣药论处：()

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C超过有效期的

    D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    参考答案：ABCD

  • 第7题：

    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：

    A. 超过有效期的
    B. 不注明或者更改生产批号的
    C. 未标明或者更改有效期的
    D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第8题：

    以下情形属于劣药的有

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.不注明或者更改生产批号的
    C.超过有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案：A,B,C,D
    解析：
    本题考查劣药的认定及按劣药论处的情形。
    有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生产批号的。③超过有效期的。④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。故本题答案虚选ABCD。

  • 第9题：

    下列哪种情况不属于劣药的范围（）？

    • A、药品成份的含量不符合国家药品标准的。
    • B、未标明有效期或者更改有效期的药品。
    • C、变质的药品
    • D、不注明或者更改生产批号的药品。

    正确答案:C

  • 第10题：

    下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

    • A、不注明生产批号的
    • B、未标明有效期的
    • C、更改有效期的
    • D、更改生产日期的

    正确答案:D

  • 第11题：

    多选题
    禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）
    A

    超过有效期的

    B

    不注明或者更改生产批号的

    C

    未标明或者更改有效期的

    D

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    下列不属于劣药的是（ ）。
    A.被污染的药品
    B.超过有效期的药品
    C.未标明生产批号的药品
    D.有效期被更改的药品

    答案:A

  • 第13题：

    按劣药论处的是( )

    A.变质的药品

    B.被污染的药品

    C.未标明有效期或更改有效期的药品

    D.超过有效期的药品

    E.不注明或者更改生产批号的药品


    答案：CDE

  • 第14题：

    未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;以上都可以认定为劣药。()

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：正确

  • 第15题：

    下列哪些情形按劣药论处:()

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、不注明或者更改生产批号的

    C、超过有效期的

    D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的


    答案：ABC

  • 第16题：

    未标明有效期或者更改有效期的品种属于

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。

  • 第17题：

    未标明有效期或者更改有效期的药品是 ( )

    A．新药

    B．假药

    C．劣药

    D．医药商品

    E．麻醉药品


    正确答案：C
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理

  • 第18题：

    未标明有效期或者更改有效期的是品种属于 （ ）

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第19题：

    未标明有效期或者更改有效期的药品是

    A.假药
    B.劣药
    C.质量不好的合格药品
    D.中成药
    E.进口药

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。未标明有效期或者更改有效期的为劣药。

  • 第20题：

    未注明有效期或更改有效期的（）。

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处

    正确答案:D

  • 第21题：

    下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
    • B、未标明有效期的
    • C、更改有效期的
    • D、超过有效期的

    正确答案:A

  • 第22题：

    按劣药论处的是（）

    • A、变质的药品
    • B、被污染的药品
    • C、未标明有效期或更改有效期的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、不注明或者更改生产批号的药品

    正确答案:C,D,E

  • 第23题：

    单选题
    未标明有效期或者更改有效期的药品是（）
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    质量不好的合格药品

    D

    中成药

    E

    进口药


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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