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  • 第1题:

    对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行

    A.药品的认证

    B.药品的审评

    C.药品的评价

    D.药品的监测

    E.药品的再评价


    正确答案:E

  • 第2题:

    药品广告须经()

    A省级药监部门批准,发给准予广告证书

    B企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号

    C企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号

    D国家药监部门批准,可在全国做广告

    E所在地的县级药监部门批准,发给药品广告批准文号


    C

  • 第3题:

    对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行()

    A药品的认证

    B药品的审评

    C药品的评价

    D药品的监测

    E药品的再评价


    E

  • 第4题:

    药品广告须经

    A:省级药监部门批准,发给证书
    B:审批,发给药品广告批准文号
    C:企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号
    D:国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告
    E:所在地的县级药监部门批准,发给证明

    答案:C
    解析:
    《药品管理法》规定,药品广告必须经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

  • 第5题:

    省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是()

    AGMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤

    BGMP和GSP

    C国家药监部门规定的实施办法

    D国家药监部门规定的实施步骤

    E国家颁布的各项法规和实施办法


    A