药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是( )。
A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年
1.批生产记录应保存至药品有效期后:()A.1年B.5年C.3年D.4年E.2年
2.药品批发企业销售有效期为3年的药品,质量跟踪记录至少要保存A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年
3.药品批发企业直接接触药品的人员健康检查的周期是( )。A.1年B.5年C.3年D.4年E.2年
4.(104~107题共用备选答案)A.1年B.5年C.3年D.4年E.2年药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是( )。
第1题:
药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是( )
第2题:
药品验收记录保存不得少于( )。
第3题:
第4题:
药品验收记录保存至超过药品有效期是( )。
第5题: