更多“国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定A.B.C.D.E. ”相关问题
  • 第1题:

    由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:B
    解析:第七十一条第一款规定,国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。故选B;

  • 第2题:

    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由

    A.国务院药品监督管理部门制定

    B.国务院卫生行政部门制定

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E.国务院制定


    正确答案:D

  • 第3题:

    中药品种保护制度的具体办法由

    A.国务院药品监督管理部门制定

    B.国务院卫生行政部门制定

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E.国务院制定


    正确答案:E

  • 第4题:

    药品不良反应报告制度具体办法由国务院:

    A.药品监督管理部门制定

    B.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定

    C.卫生行政部门制定

    D.办公厅会同卫生行政部门制定

    E.办公厅会同药品监督管理部门制定


    正确答案:B

  • 第5题:

    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由

    A.国务院药品监督管理部门制定

    B.国务院卫生行政部门制定

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E.国务院制定


    正确答案:D