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  • 第1题:

    药品不良反应报告制度具体办法由国务院:

    A.药品监督管理部门制定

    B.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定

    C.卫生行政部门制定

    D.办公厅会同卫生行政部门制定

    E.办公厅会同药品监督管理部门制定


    正确答案:B

  • 第2题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物临床试验机构资格的认定办法

    A.由国务院药品监督管理部门制定

    B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

    E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定


    正确答案:D

  • 第3题:

    中药品种保护制度的具体办法由

    A.国务院药品监督管理部门制定

    B.国务院卫生行政部门制定

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E.国务院制定


    正确答案:E

  • 第4题:

    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由

    A.国务院药品监督管理部门制定

    B.国务院卫生行政部门制定

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E.国务院制定


    正确答案:D

  • 第5题:

    实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由

    A.国务院药品监督管理部门制定

    B.国务院卫生行政部门制定

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    E.国务院制定


    正确答案:D