有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在

题目

有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在

相似考题

1.无菌原料药精制用水（ ）

2.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装

3.有无菌检查项目的原料药精制、币燥、包装生产是A．B．C．D．E．

4.非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。A.A级B.B级C.C级D.D级

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  • 第1题：

    法定药品标准中列有无菌检查项目的原料药的精制、干煤、包装环境的空气洁净度级别要求 ( )

    A.100级

    B.10000级

    C.10万级

    D.30万级

    E.一般生产区


    正确答案：A

  • 第2题：

    请根据以下内容回答 75～79 题

    A．100级洁净区

    B．10000级洁净区

    C．10万级洁净区

    D．30万级洁净区

    E．1万级背景下局部100级区

    第 75 题 有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在（ ）


    正确答案：E

  • 第3题：

    GMP中，所谓原料药生产中影响成品质量的关键工序是

    A．粉碎

    B．包装

    C．压片

    D．精制

    E．干燥


    正确答案：BDE

  • 第4题：

    GMP中，所谓原料药生产中影响成品质量的关键工序是

    A．压

    B．粉碎

    C．包装

    D．干燥

    E．精制


    正确答案：CDE

  • 第5题：

    原料药生产的关键工序是指原料药的

    A．精制

    B．干燥

    C．包装

    D．精制、包装

    E．精制、干燥、包装


    正确答案：E

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