药品零售企业中药饮片质量管理办法制定的依据是（ ）。A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中药商业质量管理规范》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《中华人民共和国标准化法》E．《中华人民共和国计量法》

题目

药品零售企业中药饮片质量管理办法制定的依据是（ ）。

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．《中药商业质量管理规范》

C．《中华人民共和国产品质量法》

D．《中华人民共和国标准化法》

E．《中华人民共和国计量法》

相似考题

1.《药品零售企业中药饮片质量管理办法》规定，药品零售企业调剂中药饮片必须严格执行()。A、质量检查制度B、审方制度C、炮制加工制度D、保管养护制度E、清洁卫生制度

2.《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是（ ）。A．《药品流通监督管理办法》B．《进口药品管理办法》C．《医药商品质量管理法》D．《中华人民共和国药品管理法》E．《中华人民共和国反不正当法》

3.《药品零售企业中药饮片质量管理办法》适用于（ ）。A．所有经营中药饮片的药品零售企业B．经营中药的零售企业C．经营医药商品的零售企业D．所有药店E．可销售药品的超市

4.《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是（ ）。A．药店B．药品批发企业C．药品零售连锁企业D．药品生产企业E．药品零售连锁、批发和生产企业

参考答案和解析
正确答案：AB
更多“药品零售企业中药饮片质量管理办法制定的依据是( )。 A.《中华人民共和国药品管理法 ”相关问题

  • 第1题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

    A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    B、《中华人民共和国产品质量法》

    C、《中华人民共和国药品管理法》

    D、《药品流通监督管理办法》

    E、《药品生产监督管理办法》


    参考答案：C

  • 第2题：

    由国务院制定颁布的药品管理法规是

    A．《麻醉药品管理办法》

    B．《药物非临床研究质量管理规范》

    C．《药品生产质量管理规范》

    D．《药品注册管理办法》

    E．《中华人民共和国药品管理法》


    正确答案：A

  • 第3题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

    A.《中华人民共和国药品管理法》
    B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    C.《中华人民共和国产品质量法》
    D.《药品生产监督管理办法》
    E.《药品流通监督管理办法》

    答案：A
    解析：
    本题考点：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》，其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。

  • 第4题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

    A、《中华人民共和国药品管理法》

    B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    C、《中华人民共和国产品质量法》

    D、《药品生产监督管理办法》

    E、《药品流通监督管理办法》


    参考答案：A

  • 第5题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

    A:《中华人民共和国药品管理法》
    B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    C:《中华人民共和国产品质量法》
    D:《药品生产监督管理办法》
    E:《药品流通监督管理办法>

    答案：A
    解析：
    本题考点：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》，其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。

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