《药品零售企业中药饮片质量管理办法》适用于（ ）。A．所有经营中药饮片的药品零售企业B．经营中药的零售企业C．经营医药商品的零售企业D．所有药店E．可销售药品的超市

题目

《药品零售企业中药饮片质量管理办法》适用于（ ）。

A．所有经营中药饮片的药品零售企业

B．经营中药的零售企业

C．经营医药商品的零售企业

D．所有药店

E．可销售药品的超市

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1.《药品零售企业中药饮片质量管理办法》规定，药品零售企业调剂中药饮片必须严格执行()。A、质量检查制度B、审方制度C、炮制加工制度D、保管养护制度E、清洁卫生制度

2.根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业跨省新增仓库B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业C.药品经营企业变更质量负责人D.药品批发企业增加“生物制品”经营范围E.药品零售企业增加“中药饮片”经营范围

3.药品零售企业应有与经营中药饮片品种、数量相适应的（ ）

4.根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师B.药品零售连锁门店根据销售情况独立购进药品C.药品零售企业对陈列的药品按月进行检查D.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确

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  • 第1题：

    根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是

    A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

    B.批发零售中药饮片必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购

    C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）

    D.批发企业销售药品零售企业的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）

    E.药品零售企业销售的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）


    正确答案：E

  • 第2题：

    根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是（）

    A零售中药饮片应随货附检验报告书（复印件）

    B批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

    C须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购

    D批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片，应随货附检验报告书（复印件）

    E批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）


    A
    略

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，需设置中药标本室（柜）的企业是（）

    A经营中药材及中药饮片的零售企业

    B经营中药材及中药饮片的批发企业

    C经营中药材及中药饮片的零售连锁企业

    D经营中药材及中药饮片的兼营企业


    B
    略

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放S

    根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业； 中药饮片装斗前应

    A.质量审核

    B.专柜存放

    C.质量复核

    D.抽样检验

    E.抽样送检


    正确答案：C
    本题考查的是药品零售陈列。根据《药品经营质量管理规范》第三章第十七条。第七十七条药品应按剂型或用途以及储要求分类陈列和储存(一)药品与非药品、内服药与外用药应分存放，易串味的药品与一般药品应分存放。(二)药品应根据其温湿度要求，按照规定储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。(四)特殊管理的药品应按照国家的有关定存放。(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈时，只能陈列代用品或空包装。危险品的存应按国家有关规定管理和存放。(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。

  • 第5题：

    批发零售中药饮片的企业（）。

    A必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购

    B必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

    C必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购

    D对未实施批准文号管理的中药饮片，可以从中药材市场或个人采购中药饮片


    B
    略

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