依据《中华人民共和国药品管理》规定，劣药是指（ ）。A．国家规定禁止使用的药品B．未取得生产批准文号而生产的药品C．超过有效期的药品D．变质不能药用的药品E．被污染不能药用的药品

题目

依据《中华人民共和国药品管理》规定，劣药是指（ ）。

A．国家规定禁止使用的药品

B．未取得生产批准文号而生产的药品

C．超过有效期的药品

D．变质不能药用的药品

E．被污染不能药用的药品

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1.新《药品管理法》禁止以下哪些行为?()A、禁止生产(包括配制，下同)、销售、使用假药、劣药B、禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品C、禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品D、禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等药品

2.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

3.按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是A、以非药品冒充药品的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、超过有效期的药品D、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、未取得批准文号的原料药生产的

4.下列选项中属于劣药的是A．国家规定禁止使用的药品B．未取得生产批准文号而生产的药品C．超过有效期的药品D．变质的药品E．被污染的药品

更多“依据《中华人民共和国药品管理》规定,劣药是指( )。 A.国家规定禁止使用的药品B.未取 ”相关问题

  • 第1题：

    下列药品按劣药论处的是

    A、变质的药品

    B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品

    C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    E、更改有效期的药品


    参考答案：E

  • 第2题：

    A.是假药
    B.是劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处
    E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是

    A.以非药品冒充药品的
    B.未取得批准文号的原料药生产的
    C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    D.超过有效期的药品
    E.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB

    下列按照劣药论处的是

    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    B.变质的药品

    C.未注明有效期的药品

    D.所标明的功能超出规定范围的药品

    E.被污染的药品


    正确答案：C

  • 第5题：

    按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是

    A:以非药品冒充药品的
    B:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    C:超过有效期的药品
    D:药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
    E:未取得批准文号的原料药生产的

    答案：C
    解析：

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