下列选项中属于劣药的是A．国家规定禁止使用的药品B．未取得生产批准文号而生产的药品C．超过有效期的药品D．变质的药品E．被污染的药品

题目

下列选项中属于劣药的是

A．国家规定禁止使用的药品

B．未取得生产批准文号而生产的药品

C．超过有效期的药品

D．变质的药品

E．被污染的药品

相似考题

1.下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

2.下列选项中属于劣药的是A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C．必须批准而未经批准生产、进口的D．被污染的E．直接接触药品的包装材料未经审批的

3.依据《中华人民共和国药品管理》规定，劣药是指（ ）。A．国家规定禁止使用的药品B．未取得生产批准文号而生产的药品C．超过有效期的药品D．变质不能药用的药品E．被污染不能药用的药品

4.下列情形的药品,按劣药论处的包括()。A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的D、被污染的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

参考答案和解析
正确答案：C
《药品管理法》第四十八条规定：禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。第四十九条规定：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。
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  • 第1题：

    下列药品按劣药论处的是

    A、变质的药品

    B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品

    C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    E、更改有效期的药品


    参考答案：E

  • 第2题：

    下列药品按劣药论处的是

    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
    B.变质的药品
    C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
    D.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品
    E.更改有效期的药品

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是

    A.以非药品冒充药品的
    B.未取得批准文号的原料药生产的
    C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    D.超过有效期的药品
    E.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D．超过有效期的 E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的


    正确答案：D
    A、B为假药，C、E按假药论处。假药的定义：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形有：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。 

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是

    A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
    C.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    D.超过有效期的
    E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    答案：D
    解析：
    A、B为假药，C、E按假药论处。假药的定义：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形有：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。

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