根据下列选项,回答 87~90 题:A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和幽药品管理法》第 87 题 国务院药品监督管理部门( )。

题目

根据下列选项,回答 87~90 题:

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法

依照《中华人民共和幽药品管理法》

第 87 题 国务院药品监督管理部门( )。


相似考题
参考答案和解析
正确答案:B
考察重点是《中华人民共和国药品管理法规定》.有关药品监管部的规定。国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订;国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定药物临床试验机构资格的认定办法;国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定药物临床试验机构资格的认定办法;国务院制定实行处方约与非处方药分类管理制度的具体办法。
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  • 第1题:

    选项三 A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B、组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

    C、实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

    D·实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E、药物临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》

    第67题:

    国务院药品监督管理部门


    正确答案:B

  • 第2题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录SXB

    根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

    C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E.药物临床试验机构资格的认定办法


    正确答案:C

  • 第3题:

    依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
    B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
    C.药物非临床研究质量管理规范
    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
    E.药品注册管理办法


    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    依照《药品管理法))国务院药品监督管理部门

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

    B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

    C.药物非临床研究质量管理规范

    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

    E.药品注册管理办法


    正确答案:B

  • 第5题:

    A.药物非临床研究质量管理规范
    B.药品注册管理办法
    C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
    D.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
    E.实行药品不良反应报告制度的具体办法

    依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门

    答案:D
    解析: