《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A、中药饮片炮制规范B、药品生产质量管理规范C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D、药物临床试验机构资格的认定办法E、国家药品标准

题目

《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

A、中药饮片炮制规范

B、药品生产质量管理规范

C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

D、药物临床试验机构资格的认定办法

E、国家药品标准


相似考题
参考答案和解析
参考答案:E
更多“《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A、中药饮 ”相关问题
  • 第1题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由

    A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

    B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

    C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

    E.国务院卫生行政部门负责制定和修订


    正确答案:A

  • 第2题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由

    A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

    B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

    C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

    D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

    E.国务院卫生行政部门负责制定和修订


    正确答案:A

  • 第3题:

    依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
    B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
    C.药物非临床研究质量管理规范
    D.实行药品不良反应报告制度的具体办法
    E.药品注册管理办法


    答案:A
    解析:

  • 第4题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由

    A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

    B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订

    C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

    D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

    E、国家卫生行政部门负责制定和修订


    参考答案:A

  • 第5题:

    A.药物非临床研究质量管理规范
    B.药品注册管理办法
    C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
    D.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
    E.实行药品不良反应报告制度的具体办法

    依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

    答案:C
    解析: