在临床试验中为保障受试者的权益，对试验记录与报告的数据准确，完整无误必须进行A．B．C．D．E．

题目

在临床试验中为保障受试者的权益，对试验记录与报告的数据准确，完整无误必须进行

A．

B．

C．

D．

E．

相似考题

1.临床试验的数据管理的目的是A．把得自受试者的数据完整纳人报告B．把得自受试者的数据无误地纳入报告C．把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告D．把得自受试者的数据纳入报告E．把得自受试者的数据迅速纳入报告

2.临床试验中进行监查的目的之一是证实试验中报告的数据准确、完整无误。()

3.临床试验数据管理的目的在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地收入报告。()

4.临床试验的过程必须保障受试者的权益。()

参考答案和解析
正确答案：A
更多“在临床试验中为保障受试者的权益,对试验记录与报告的数据准确,完整无误必须进行A.B.C.D.E. ”相关问题

  • 第1题：

    临床试验数据管理的目的是

    A．在于把得自受试者的数据完整纳入报告

    B．在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告

    C．在于把得自受试者的数据无误地纳入报告

    D．在于把得自受试者的数据迅速纳入报告

    E．在于把得自受试者的数据纳入报告


    正确答案：B

  • 第2题：

    中国药物临床试验质量管理规范要点是

    A、药物临床试验前的准备与必要条件和受试者的权益保障

    B、药物临床试验方案，研究者的职责，申办者和监察员的职责

    C、记录与报告，数据管理与统计分析

    D、试验用药品的管理质量保证

    E、多中心临床试验


    参考答案：ABCDE

  • 第3题：

    制定GCP的目的是

    A．保证药物临床试验数据的真实、可靠，保护受试者的权益

    B．保证药物临床试验过程规范，保护受试者权益和安全

    C．保证药物临床试验过程规范、数据可靠、受试者安全

    D．真实、可靠，保护受试者权益和安全


    保护受试者的权益和安全。试验资料完整、准确、公正，结果科学可靠

  • 第4题：

    在药物临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的

    A、保障受试者个人权益

    B、保障试验的科学性

    C、保障药品的有效性

    D、保障试验的可靠性

    E、保障申办方的权益


    参考答案：C

  • 第5题：

    药品临床试验管理规范制定和实施的目的是

    A、为保证药品临床试验过程规范

    B、为保证试验结果科学可靠

    C、为保护受试者的权益

    D、为保护受试者的安全

    E、为保障临床试验的质量


    参考答案：ABCD

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