药品分类管理是一项涉及到（ ）。A．药品监督管理、医疗卫生体制、医疗保险制度、广告管理、价格管理、医疗产业政策等改革的系统工程B．广告管理、价格管理的系统工程C．医疗卫生体制改革的系统工程D．医疗保险制度的建立和规范化的系统工程E．药品管理法制化，药品管理与国际接轨的监督管理的系统工程

题目

药品分类管理是一项涉及到（ ）。

A．药品监督管理、医疗卫生体制、医疗保险制度、广告管理、价格管理、医疗产业政策等改革的系统工程

B．广告管理、价格管理的系统工程

C．医疗卫生体制改革的系统工程

D．医疗保险制度的建立和规范化的系统工程

E．药品管理法制化，药品管理与国际接轨的监督管理的系统工程

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1.负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作A．国家食品药品监督管理局B．各级卫生主管部门C．省级(食品)药品监督管理局D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E．国家

2.《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B、药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门

3.不属于药品质量管理内容的是A、药品质量标准B、药品质量管理规范C、药品广告管理D、药品质量监督管理体制E、药品质量监督管理人员的培训

4.《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》的制定依据是( )A．《处方药与非处方药分类管理办法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》D．《药品流通监督管理办法(暂行)》E．《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》

更多“药品分类管理是一项涉及到( )。 A.药品监督管理、医疗卫生体制、医疗保险制度、广告管理 ”相关问题

  • 第1题：

    关于国务院药品监督管理部门职责错误的是( )。

    A.主管全国药品监督管理工作

    B.审核、检查药品、医疗器械、保健食品的违法广告

    C.监督管理药品价格

    D.违法药品广告的处理


    正确答案：CD

  • 第2题：

    国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是

    A:药品监督管理部门
    B:药品生产企业
    C:药品经营企业
    D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
    E:医疗卫生机构

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    不属于药品质量管理内容的是

    A.药品质量标准
    B.药品质量管理规范
    C.药品广告管理
    D.药品质量监督管理体制
    E.药品质量监督管理人员的培训

    答案：C
    解析：
    药品质量管理内容包括药品质量标准、药品质量管理规范、药品质量监督管理体制、药品质量监督管理人员的培训。药品广告管理不属于药品质量管理内容。

  • 第4题：

    负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。

    A．国家食品药品监督管理局

    B．各级卫生主管部门

    C．省级(食品)药品监督管理局

    D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

    E．国家


    正确答案：B
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》各级卫生主管部门的行政职能

  • 第5题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

    A.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
    B.药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
    C.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构
    D.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
    E.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条 本办法适用于中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，（食品）药品监督管理部门和其它有关主管部门。 释义：本条是关于本办法适用范围的规定。所有药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，（食品）药品监督管理部门和其它有关主管部门适用本办法。

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