不属于药品质量管理内容的是A、药品质量标准B、药品质量管理规范C、药品广告管理D、药品质量监督管理体制E、药品质量监督管理人员的培训
题目
不属于药品质量管理内容的是
A、药品质量标准
B、药品质量管理规范
C、药品广告管理
D、药品质量监督管理体制
E、药品质量监督管理人员的培训
相似考题
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第1题：
GCP是指
A.药品生产质量管理规范
B.中药材生产质量管理规范
C.药品非临床研究质量管理规范
D.药品临床研究质量管理规范
E.药品经营质量管理规范
参考答案：D
-
第2题：
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。
A.《药品生产管理规范》
B.《药品经营管理规范》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《药品生产质量管理规范》
正确答案：C
-
第3题：
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯答案：C解析：(1)《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则，药品经营企业应当严格执行GSP，在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求，建立药品追溯体系，实现药品可追溯。故A、D正确，C错误。(2)药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合GSP相关要求。故B正确。 -
第4题：
《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。
- A、《药品经营质量管理规范》
- B、《药品生产质量管理规范》
- C、《药品管理法》
- D、《药品管理法实施条例》
正确答案:A -
第5题：
药品监督管理部门应当按照规定，依据哪些法律法规，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查（）
- A、《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》
- B、《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》
- C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》
- D、《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》
正确答案:C -
第6题：
GLP指的是（）
- A、药品生产质量管理规范
- B、药品临床试验管理规范
- C、药品经营质量管理规范
- D、药品非临床研究质量管理规范
正确答案:D -
第7题：
GLP指的是（）
- A、药品生产质量管理规范
- B、药品临床试验管理规范
- C、药品经营质量管理规范
- D、药品非临床研究质量管理规范
- E、中药材生产质量管理规范
正确答案:D -
第8题：
GMP是指（）。
- A、药品非临床研究质量管理规范
- B、药品生产质量管理规范
- C、药品经营质量管理规范
- D、药品临床试验质量管理规范
- E、分析质量管理
正确答案:B -
第9题：
根据《药品委托生产监督管理规定》，受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合（）和（）的要求。
- A、注册《药品生产质量管理规范》
- B、注册《药品经营质量管理规范》
- C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》
- D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》
正确答案:A -
第10题：
单选题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。A《药品生产管理规范》
B《药品经营管理规范》
C《药品经营质量管理规范》
D《药品生产质量管理规范》
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A《药品流通监督管理办法》
B《药品生产监督管理办法》
C《药品注册管理办法》
D《药品经营质量管理规范》
E《药品生产质量管理规范》
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题GMP是指（）A药品非临床研究质量管理规范
B药品生产质量管理规范
C药品经营质量管理规范
D药品临床实验质量管理规范
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第13题：
GAP的全称是
A、中药材生产质量管理规范
B、药品生产质量管理规范
C、药品临床研究质量管理规范
D、药品非临床研究质量管理规范
E、药品经营质量管理规范
参考答案：A
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第14题：
不属于药品质量管理内容的是A.药品质量标准
B.药品质量管理规范
C.药品广告管理
D.药品质量监督管理体制
E.药品质量监督管理人员的培训答案：C解析：药品质量管理内容包括药品质量标准、药品质量管理规范、药品质量监督管理体制、药品质量监督管理人员的培训。药品广告管理不属于药品质量管理内容。 -
第15题：
下哪个规定属于加强药品生产质量监管内容的？（）
- A、《药品非临床试验质量管理规范》
- B、《药物临床试验质量管理规范》
- C、《药品生产质量管理规范》
- D、《药品经营质量管理规范》
正确答案:C -
第16题：
GMP是指（）
- A、药品非临床研究质量管理规范
- B、药品生产质量管理规范
- C、药品经营质量管理规范
- D、药品临床实验质量管理规范
正确答案:B -
第17题：
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。
- A、《药品生产管理规范》
- B、《药品经营管理规范》
- C、《药品经营质量管理规范》
- D、《药品生产质量管理规范》
正确答案:C -
第18题：
药品质量管理的内容不包括（）
- A、对药品生产、经营（企业）的管理
- B、执行药品质量标准
- C、制定影响药品质量工作的标准规范
- D、药品使用中影响使用质量的因素
- E、制定药品质量标准
正确答案:A -
第19题：
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）
- A、《药品流通监督管理办法》
- B、《药品生产监督管理办法》
- C、《药品注册管理办法》
- D、《药品经营质量管理规范》
- E、《药品生产质量管理规范》
正确答案:E -
第20题：
GMP指的是（）
- A、药品经营质量管理规范
- B、药品管理法规
- C、药品生产质量管理规范
- D、药品质量
- E、药品质量标准
正确答案:C -
第21题：
单选题下哪个规定属于加强药品生产质量监管内容的？（）A《药品非临床试验质量管理规范》
B《药物临床试验质量管理规范》
C《药品生产质量管理规范》
D《药品经营质量管理规范》
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题GMP是指（）。A药品非临床研究质量管理规范
B药品生产质量管理规范
C药品经营质量管理规范
D药品临床试验质量管理规范
E分析质量管理
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题GMP指的是（）A药品经营质量管理规范
B药品管理法规
C药品生产质量管理规范
D药品质量
E药品质量标准
正确答案： D解析： 暂无解析