关于中药饮片的管理不正确的是（ ）。A．中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B．生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器C．包装不符合规定的中药饮片不得销售D．中药饮片包装必须印有或贴有标签E．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

题目

关于中药饮片的管理不正确的是（ ）。

A．中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制

B．生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器

C．包装不符合规定的中药饮片不得销售

D．中药饮片包装必须印有或贴有标签

E．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

相似考题

1.炮制中药饮片时，国家药品标准没有规定的，必须按照()A、地方药品标准规定炮制B、行业药品标准规范炮制C、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制D、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

2.中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。 ()此题为判断题(对，错)。

3.依照《中华人民共和国药品管理法》，有关中药饮片炮制说法正确的是A．实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准炮制B．实行批准文号管理的中药饮片可以按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准炮制D．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制E．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照省级或市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

4.中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
正确答案：E
更多“关于中药饮片的管理不正确的是( )。 A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B ”相关问题

  • 第1题：

    中药饮片的炮制必须按照：

    A．国家药品标准

    B．县级炮制规范

    C．一般药品标准

    D．企业药品标准

    E．省级炮制规范


    正确答案：A

  • 第2题：

    关于中药饮片管理规定的说法，正确的有

    A.生产中药饮片必须有《药品生产许可证》《药品生产质量管理规范认证证书》
    B.国家药品标准没有规定的，中药饮片的炮制必须按照省药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
    C.中药饮片包装必须印有或贴有标签
    D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装、改换标签

    答案：A,B,C
    解析：
    中药饮片生产企业必须以中药材为起始原料，严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为，选项D错误。

  • 第3题：

    炮制中药饮片时，国家药品标准没有规定的，必须按照（）

    A地方药品标准规定炮制

    B行业药品标准规范炮制

    C国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

    D省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制


    D
    略

  • 第4题：

    关于中药饮片管理规定的说法，正确的有

    A.生产中药饮片必须有《药品生产许可证》《药品GMP证书》
    B.国家药品标准没有规定的，中药饮片的炮制必须按照省药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
    C.中药饮片包装必须印有或贴有标签
    D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装、改换标签

    答案：A,B,C
    解析：
    中药饮片生产企业必须以中药材为起始原料，严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为，选项D错误。

  • 第5题：

    炮制中药饮片时，国家药品标准没有规定的，必须按照

    A．地方药品标准规定炮制
    B．行业药品标准规范炮制
    C．国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
    D．省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

    答案：D
    解析：
    中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。

  • 第6题：

    关于中药饮片的管理不正确的是（）

    A中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制

    B中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包材和容器

    C发运中药饮片必须有包装

    D中药饮片包装必须印有或贴有标签

    E中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号


    E
    略

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