抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取的药物是A．阿米替林 B．马普替林 C．帕罗西汀 D．吗氯贝胺 E．米氮平

题目
抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取的药物是

A．阿米替林
B．马普替林
C．帕罗西汀
D．吗氯贝胺
E．米氮平
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1.瑞波西汀()。A.选择性5一羟色胺再摄取抑制剂B.5一羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂C.5一羟色胺受体阻断/再摄取抑制剂D.三环类药物E.选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂

2.三环类抗抑郁药的作用机制是（ ）A.突触间隙的多巴胺浓度降低B.抑制突触前膜对多巴胺的再摄取C.突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度降低D.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取E.抑制突触前膜对多巴胺和5-HT的再摄取

3.属于5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂的药品是查看材料

4.度洛西汀( )。A.选择性5一羟色胺再摄取抑制剂B.5一羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂C.5一羟色胺受体阻断/再摄取抑制剂D.三环类药物E.选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂为下列痛风药归类

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  • 第1题：

    帕罗西汀的作用机制是

    A.选择性抑制5一HT的再摄取，增加突触间隙5一HT浓度

    B.抑制突触前膜对5一HT及去甲肾上腺素的再摄取

    C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

    D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5一HT及多巴胺的降解

    E.阻断5一HT受体


    正确答案：A

  • 第2题：

    西酞普兰的作用机制是

    A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体

    B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

    C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

    D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

    E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度


    答案：E

  • 第3题：

    文拉法辛(博乐欣)

    A．阻断多巴胺D受体

    B．使突触间隙的NA浓度下降

    C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

    D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

    E．单胺氧化酶抑制剂


    正确答案：C

  • 第4题：

    下列属于吗氯贝胺作用机制的表述是

    A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
    B.抑制突触前膜5-HT、去甲肾上腺素的再摄取
    C.抑制突触前膜去甲肾上腺素的再摄取
    D.抑制A型单胺氧化酶，减少5-HT、去甲肾上腺素的降解
    E.阻断5-HT受体

    答案：D
    解析：
    考查单胺氧化酶抑制剂的作用机制。单胺氧化酶抑制剂的代表药为吗氯贝胺，其作用机制为通过抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺能的神经功能，从而发挥抗抑郁作用。

  • 第5题：

    5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    A.艾司唑仑——苯二氮（艹卓）类药物
    B.丁螺环酮——5-HT1A受体部分激动剂
    C.阿米替林——三环类药物
    D.舍曲林——选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
    E.度洛西汀——5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    答案：E
    解析：
    A.艾司唑仑
    B.丁螺环酮
    C.阿米替林
    D.舍曲林
    E.度洛西汀

  • 第6题：

    抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取的三环类抗抑郁药是查看材料

    A．阿米替林
    B．马普替林
    C．帕罗西汀
    D．吗氯贝胺
    E．米氮平

    答案：A
    解析：
    本题考查各类抗抑郁药的药理作用。(1)阿米替林为三环类抗抑郁药，该类药物主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。(2)马普替林为四环类抗抑郁药，通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。(3)帕罗西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂，通过选择性抑制5-HT的再摄取。增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。(4)吗氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺神经功能而发挥抗抑郁作用。(5)米氮平为去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药物。

  • 第7题：

    氟西汀的作用机制是

    A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
    B.抑制5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
    C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
    D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
    E.阻断5-HT受体

    答案：A
    解析：
    考查氟西汀的作用机制。氟西汀可选择性抑制5-HT的再摄取，从而增加突触间隙5-HT浓度，增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。

  • 第8题：

    减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是（）

    • A、5-羟色胺>去甲肾上腺素>多巴胺
    • B、5-羟色胺>多巴胺>去甲肾上腺素
    • C、多巴胺>去甲肾上腺素>5-羟色胺
    • D、多巴胺>5-羟色胺>去甲肾上腺素
    • E、去甲肾上腺素>5-羟色胺>多巴胺

    正确答案:E

  • 第9题：

    抗抑郁症的药物包括（）

    • A、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
    • B、5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂
    • C、5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂
    • D、三环类药物
    • E、选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    单选题
    西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是（）
    A

    抑制5-羟色胺再摄取

    B

    抑制神经末梢突触前膜的α受体

    C

    抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取

    D

    抑制单胺氧化酶

    E

    阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取


    正确答案： C
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    帕罗西汀的作用机制是（）
    A

    选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度

    B

    抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取

    C

    抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

    D

    抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

    E

    阻断5-HT受体


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    抗抑郁症的药物包括（）
    A

    选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

    B

    5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    C

    5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂

    D

    三环类药物

    E

    选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是( )

    A.抑制5-羟色胺再摄取

    B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体

    C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取

    D.抑制单胺氧化酶

    E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取


    正确答案：A

  • 第14题：

    文拉法辛为

    A.选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)

    B.三环类抗抑郁药

    C.5．羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI)

    D.去甲肾上腺素和特异性5．羟色胺再摄取抑制药(NSSA)

    E.5-羟色胺受体阻滞药／再摄取抑制药(SARI)


    正确答案：C
    文拉法辛为5．羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药。

  • 第15题：

    吗录贝胺

    A．阻断多巴胺D受体

    B．使突触间隙的NA浓度下降

    C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂

    D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂

    E．单胺氧化酶抑制剂


    正确答案：E

  • 第16题：

    丙米嗪抗抑郁作用机制是

    A、抑制突触前膜对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取
    B、抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的分解
    C、抑制DA受体
    D、抑制α受体
    E、抑制M胆碱能受体

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是

    A.抑制5-羟色胺再摄取
    B.抑制神经末梢突触前膜α受体
    C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取
    D.抑制单胺氧化酶
    E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    西酞普兰的作用机制是( )

    A.阻断5-HT受体
    B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
    C.抑制A型单胺氧化酶
    D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
    E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙中的5-HT浓度

    答案：E
    解析：
    本题考查抗抑郁药的作用机制。选择性5-HT再摄取抑制剂的代表药物为西酞普兰、帕罗西汀、舍曲林等。故答案选E。

  • 第19题：

    禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物不包括（）

    • A、5-HT受体部分激动剂
    • B、三环类药物
    • C、苯二氮䓬类药物
    • D、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
    • E、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

    正确答案:C

  • 第20题：

    5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）


      正确答案:E

    • 第21题：

      单选题
      帕罗西汀的作用机制是（）
      A

      选择性抑制5 - HT的再摄取，增加突触间隙5 - HT浓度

      B

      抑制突触前膜对5 - HT及去甲肾上腺素的再摄取

      C

      抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取

      D

      抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5 - HT及多巴胺的降解

      E

      阻断5 - HT受体


      正确答案： D
      解析：

    • 第22题：

      单选题
      属于5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂的药品是（　　）。
      A

      B

      C

      D

      E


      正确答案： B
      解析：
      5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）主要有文拉法辛和度洛西汀。其中度洛西汀禁用于对该药过敏、未经治疗的闭角型青光眼患者。

    • 第23题：

      单选题
      减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是（）
      A

      5-羟色胺>去甲肾上腺素>多巴胺

      B

      5-羟色胺>多巴胺>去甲肾上腺素

      C

      多巴胺>去甲肾上腺素>5-羟色胺

      D

      多巴胺>5-羟色胺>去甲肾上腺素

      E

      去甲肾上腺素>5-羟色胺>多巴胺


      正确答案： E
      解析： 暂无解析

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