2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，在审查机关审查过程中，发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。 审查该药品生产企业的广告审查机关是A．省级药品监督管理部门 B．省级工商行政管理部门 C．县级药品监督管理部门 D．市级药品监督管理部门

题目
2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，在审查机关审查过程中，发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。
审查该药品生产企业的广告审查机关是

A．省级药品监督管理部门
B．省级工商行政管理部门
C．县级药品监督管理部门
D．市级药品监督管理部门
相似考题

1.在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号E．责令停产该品种的生产根据《药品广告审查办法》

2.根据下面选项，回答题：A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号E．责令停产该品种的生产根据《药品广告审查办法》在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当查看材料

3.在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

4.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年根据《药品广告审查办法》

参考答案和解析
答案：A
解析：
省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关，负责本行政区域药品广告的审查工作。
更多“2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，在审查机关审查过程中，发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。 ”相关问题

  • 第1题：

    A省B市C县的D药品生产企业未经审查批准在E县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚。若D药品生产企业提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审査中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请()。

    A、1年

    B、2年

    C、3年

    D、4年


    正确答案：A

  • 第2题：

    提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,应给予的处罚包括()

    A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请

    B.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

    C.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请

    D.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请


    参考答案：D

  • 第3题：

    对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    正确答案：C

  • 第4题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    E.责令停产该品种的生产


    正确答案：B
    根据《中华人民共和国药品管理法》第九十二条：违反本法有关药品广告规定的，依照广告法的规定处罚，～年内不受理该品种的广告审批申请。

  • 第5题：

    2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，在审查机关审查过程中，发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。
    甲药品生产企业的行为将导致其几年内不得申请该品种的广告

    A．1年
    B．2年
    C．3年
    D．4年

    答案：A
    解析：
    对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

  • 第6题：

    甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是

    A、甲省药品监督管理部门
    B、甲省工商行政管理部门
    C、乙市药品监督管理部门
    D、乙市工商行政管理部门
    E、丙县药品监督管理部门

    答案：A
    解析：
    1.药品广告审查、监督管理机关
    省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内广告审查工作。
    县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
    2.国家食品药品监督管理局的职责
    对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题的药品广告，应当责成药品广告审查机关予以纠正。
    对发布违法药品广告，情节严重的，省、自治区、直辖市药品监督管理部门予以公告，并及时上报国家食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局定期汇总发布。
    对发布虚假违法药品广告情节严重的，必要时，由国家工商行政管理总局会 同国家食品药品监督管理局联合予以公告。
    3.县级以上药品监督管理部门的职责
    县级以上药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查。

  • 第7题：

    2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，并通过了审查，在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。审查该药品生产企业的广告审查机关是（）

    • A、省级药品监督管理部门
    • B、省级工商行政管理部门
    • C、县级药品监督管理部门
    • D、市级药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第8题：

    2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，并通过了审查，在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。甲药品生产企业的行为将导致其几年内不得申请该品种的广告（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年

    正确答案:C

  • 第9题：

    依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括（）

    • A、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • B、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • C、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
    • D、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • E、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    正确答案:A,C,E

  • 第10题：

    单选题
    A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）
    A

    需要经过企业所在地省级药品监督管理部门

    B

    需要经过发布地省级药监部门批准

    C

    无需审批

    D

    需要经过发布地省级药品监督管理部门备案


    正确答案： C
    解析： 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案。对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

  • 第11题：

    单选题
    2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，并通过了审查，在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。审查该药品生产企业的广告审查机关是（）
    A

    省级药品监督管理部门

    B

    省级工商行政管理部门

    C

    县级药品监督管理部门

    D

    市级药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析： 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关，负责本行政区域药品广告的审査工作。

  • 第12题：

    单选题
    2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，并通过了审查，在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。甲药品生产企业的行为将导致其几年内不得申请该品种的广告（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    4年


    正确答案： B
    解析： 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关，负责本行政区域药品广告的审査工作。

  • 第13题：

    下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批申请的是( )

    A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的

    B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的

    C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的

    D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查中被药品广告审查机关发现的


    正确答案：B

  • 第14题：

    由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

    B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

    C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

    D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

    E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的


    正确答案：D

  • 第15题：

    根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    正确答案：C

  • 第16题：

    某县安全监管部门在执法检查中发现某非煤矿山企业存在重大事故隐患，遂依法责令该企业局部停产治理。该企业对隐患治理后，向县安全监管部门提出恢复生产的书面申请。依据《安全生产事故隐患排查治理暂行规定》，县安全监管部门在收到申请报告后。应（ ）。

    A.在7d内进行现场审查，经审查认定为仍不合格。提请县人民政府关闭该企业
    B.在10d内进行现场审查，经审查认定为仍不合格，对该企业下达停产整改指令
    C.在15d内进行现场审查，经审查判定合格后，对该企业的事故隐患进行核销，同意其恢复生产经营
    D.在30d内进行现场审查，经审查判定合格后，对该企业的事故隐患不需进行核销，立即同意该企业生产经营

    答案：B
    解析：
    本题为对重大事故隐患治理监督检查的考查。 地方人民政府或者安全监管监察部门及有关部门挂牌督办并责令全部或者局部停产停业治理的重大事故隐患，经治理后符合安全生产条件的，生产经营单位应当向安全监管监察部门和有关部门提出恢复生产的书面申请。安全监管监察部门收到生产经营单位恢复生产的申请报告后，应当在10d内进行现场审查。审查合格的，对事故隐患进行核销，同意恢复生产经营；审查不合格的，依法责令改正或者下达停产整改指令。

  • 第17题：

    下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批申请的是

    A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的
    B.丙企业提供虚假材料申请刺刺五加片药瓶广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的
    C.乙企业异地发布一被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的
    D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在手里审查中被药品广告审查机关发现的

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是（）

    • A、甲省药品监督管理部门
    • B、甲省工商行政管理部门
    • C、丙县药品监督管理部门
    • D、乙市工商行政管理部门甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚

    正确答案:A

  • 第19题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（）

    • A、暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
    • B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • C、3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • D、申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    正确答案:B

  • 第20题：

    A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。依据材料信息，药品监督管理部门将在几年内不再受理该品种药品的广告审批申请（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、4年

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    根据《药品广告审查办法》在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（ ）
    A

    暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B

    1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C

    3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D

    申请撤销该企业所有品种的广告批准文号


    正确答案： D
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。企业提出广告审批申请的药监部门为（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    企业所在地省级药品监督管理部门

    C

    企业所在地市级药品监督管理部门

    D

    企业所在地县级药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案。对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

  • 第23题：

    单选题
    如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是（）
    A

    甲省药品监督管理部门

    B

    甲省工商行政管理部门

    C

    丙县药品监督管理部门

    D

    乙市工商行政管理部门甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚


    正确答案： C
    解析： 县级以上工商行政管理部门是药品广告的处罚机关；药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。故选D、A。

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