根据下面选项，回答题：A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号E．责令停产该品种的生产根据《药品广告审查办法》在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当查看材料

题目

根据下面选项，回答题：

A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

E．责令停产该品种的生产

根据《药品广告审查办法》

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

查看材料

相似考题

1.该广告绝对化夸大药品疗效，存在欺骗和误导消费者的嫌疑，药品监督管理部门一经发现，应当 查看材料A.采取行政疆制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.应当撤销该药品广告批准文号D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动

2.在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

3.对提供虚假材料申请广告审批，被审查机关在审查中发现的处以几年内不受理该品种审批A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B.1年C.3年D.辙消该药品广告批准文号E.责令停产销售

4.在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号E．责令停产该品种的生产根据《药品广告审查办法》

更多“根据下面选项,回答题:A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事 B.1 ”相关问题

  • 第1题：

    对任意扩大产品功能主治范围，绝对夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被当地药监局发现应当

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

    B.1年

    C.3年

    D.辙消该药品广告批准文号

    E.责令停产销售


    正确答案：17．A
    第二十一条规定：对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定；需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定。第二十二条规定：对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。第二十三条规定：对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

  • 第2题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

    B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    E.责令停产该品种的生产


    正确答案：B
    根据《中华人民共和国药品管理法》第九十二条：违反本法有关药品广告规定的，依照广告法的规定处罚，～年内不受理该品种的广告审批申请。

  • 第3题：

    A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
    B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

    答案：B
    解析：
    (1)对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。(2)任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的，省级以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。故选B、A。

  • 第4题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事 B．辙消该药品广告批准文号 C．责令停产销售 D．3年 E．1年 《药品广告审查办法》规定 对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    正确答案：E

  • 第5题：

    在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

    A．暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
    B．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C．3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    D．申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

    答案：B
    解析：
    根据《中华人民共和国药品管理法》第九十二条：违反本法有关药品广告规定的，依照广告法的规定处罚，一年内不受理该品种的广告审批申请。

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