药品监督管理的主要内容是 A.药品 B.药事组织 C.执业药师 D.药品、药事组织 E.药品、药事组织、执业药师

题目
药品监督管理的主要内容是
A.药品 B.药事组织
C.执业药师 D.药品、药事组织 E.药品、药事组织、执业药师

相似考题

1.药品监督管理是国家和政府的职能和义务A.药品监督管理的目的性原则B.药品监督管理的方针性原则C.药品监督管理的限制性原则D.药品监督管理的方法性原则E.药品监督管理的权威性原则

2.进口药品的审查机构是A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．地区药品监督管理部门

3.审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门

4.药品质量监督管理的主要内容是( )。A.制定和招待药品标准B.制定国家基本药物C.药品不良反应监测报告制度D.药品品种的整顿和淘汰E.对药品实行处方药和非处方药管理

更多“药品监督管理的主要内容是 ”相关问题

  • 第1题：

    药品监督管理的主要内容是（ ）。

    A．药品

    B．药事组织

    C．执业药师

    D．药品、药事组织

    E．药品、药事组织、执业药师


    正确答案：E
    本题考查药品监督管理的主要内容。E包含了ABCD，是最全面的选项。新大纲已不作考查点。

  • 第2题：

    食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括哪些内容?


    正确答案：A、企业名称、企业法定法人代表或者负责人及质量管理人员变动情况 B、营业场所、存储条件及主要存储设备、设备情况C、企业注册地址及仓库地址变动情况D、经营范围等重要事项的执行和变动情况的和企业产品质量制度的执行情况

  • 第3题：

    药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的是( )

    A．药品监督管理的目的性原则

    B．药品监督管理的方针性原则

    C．药品监督管理的限制性原则

    D．药品监督管理的方法性原则

    E．药品监督管理的权威性原则


    正确答案：B
    解析：药品监督管理的目的及原则

  • 第4题：

    药事管理学研究的主要内容不包括

    A、药事法律体系

    B、药品监督管理

    C、药品质量管理

    D、药品销售

    E、药品生产管理


    参考答案：D

  • 第5题：

    开办药品批发企业，审批的药品监督管理部门是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级药品监督管理局

    C.县级药品监督管理局

    D.市级药品监督管理局

    E.地区药品监督管理局


    参考答案：B

  • 第6题：

    开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是

    A.国家食品药品监督管理总局
    B.省级药品监督管理局
    C.县级药品监督管理局
    D.市级药品监督管理局
    E.地区药品监督管理局

    答案：B
    解析：
    《药品管理法》第七条规定：开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。

  • 第7题：

    药品质量监督管理的主要内容是（）

    A制定和执行药品标准

    B制定国家基本药物

    C药品不良反应监测报告制度

    D要品品种的整顿和淘汰

    E对药品实行处方药和非处方药管理


    A,B,C,D,E
    略

  • 第8题：

    药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

    正确答案:D

  • 第9题：

    进口药品的审查机构是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、县级药品监督管理部门
    • D、市级药品监督管理部门
    • E、地区药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第10题：

    多选题
    药品质量监督管理的主要内容有：（）
    A

    开展药品再评价和整顿淘汰药品

    B

    制定国家基本药物目录

    C

    建立和完善药品不良反应监测和报告制度

    D

    实行新药审批制度，生产药品审批制度

    E

    调查、处理药品质量


    正确答案： A,D
    解析： 药品质量监督涉及到药品的各个领域、各个部门人员的行为选择，以上都是给予药品质量监督管理的主要内容。

  • 第11题：

    单选题
    药事管理学研究的主要内容不包括（）
    A

    药事法律体系

    B

    药品监督管理

    C

    药品质量管理

    D

    药品销售

    E

    药品生产管理


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    药品质量监督管理的主要内容是（）
    A

    制定和执行药品标准

    B

    制定国家基本药物

    C

    药品不良反应监测报告制度

    D

    要品品种的整顿和淘汰

    E

    对药品实行处方药和非处方药管理


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是

    A、国家食品药品监督管理总局

    B、省级药品监督管理局

    C、县级药品监督管理局

    D、市级药品监督管理局

    E、地区药品监督管理局


    参考答案：B

  • 第14题：

    药品监督管理是国家和政府的职能和义务是( )

    A．药品监督管理的目的性原则

    B．药品监督管理的方针性原则

    C．药品监督管理的限制性原则

    D．药品监督管理的方法性原则

    E．药品监督管理的权威性原则


    正确答案：A
    解析：药品监督管理的目的及原则

  • 第15题：

    药品监督管理的主要内容是

    A．药品管理和药事组织管理

    B．药事组织管理

    C．执业药师管理

    D．药品管理、药事组织管理和执业药师管理

    E．药品管理和执业药师管理


    正确答案：D

  • 第16题：

    药品质量监督管理的主要内容是（ ）。

    A．制定和执行药品标准

    B．制定国家基本药物

    C．药品不良反应监测报告制度

    D．要品品种的整顿和淘汰

    E．对药品实行处方药和非处方药管理


    正确答案：ABCDE

  • 第17题：

    药品监督管理的主要内容是（ ）。

    A.药品，药事组织和执业药师的管理
    B.药品生产、流通的管理
    C.注册、广告的管理
    D.执业药师的管理
    E.对违法行为进行监督和查处

    答案：A
    解析：
    药品监督管理的主要内容：①药品管理。主要包括药品市场进入管理，生产、流通与使用管理，质量监督、非法药品查处及市场退出管理等；②药事组织管理。主要包括药事组织的市场进入或条件、行为及退出管理等；③执业药师管理。主要包括对在关键药学技术职业领域执业的药学技术人员职业进入、执业行为及职业退出而施行的管理。

  • 第18题：

    药事管理学研究的主要内容不包括

    A.药事法律体系
    B.药品监督管理
    C.药品质量管理
    D.药品销售
    E.药品生产管理

    答案：A
    解析：
    管理内容一、宏观药事管理①药品监督管理；②基本药物管理；③药品储备管理；④药品价格管理；⑤医疗保险用药与定点药店管理；二、微观药事管理①药品研究与开发质量管理；②药品生产质量管理；③药品经营质量管理；④药学服务质量管理；⑤药品储备管理；⑥药品价格管理；⑦医疗保险用药销售管理。

  • 第19题：

    国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）

    • A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存
    • D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

    正确答案:B

  • 第20题：

    药品质量监督管理的主要内容是（）

    • A、制定和修改药品标准
    • B、制定国家基本药物
    • C、药品不良反应监测报告制度
    • D、药品品种的整顿和淘汰
    • E、对药品实行处方药和非处方药管理

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    单选题
    药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门批准

    B

    国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准

    C

    省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D

    市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    进口药品的审查机构是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    县级药品监督管理部门

    D

    市级药品监督管理部门

    E

    地区药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 《药品管理法》第三十九条规定：药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。

  • 第23题：

    单选题
    我国药事管理的主要内容包括（）
    A

    宏观药事管理

    B

    微观药事管理

    C

    宏观和微观的药事管理

    D

    药品管理

    E

    药品监督管理


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    药品质量监督管理的主要内容是（）
    A

    制定和修改药品标准

    B

    制定国家基本药物

    C

    药品不良反应监测报告制度

    D

    药品品种的整顿和淘汰

    E

    对药品实行处方药和非处方药管理


    正确答案： B,A
    解析： 药品质量监督管理的主要内容包括3个方面：药品管理、药事组织管理、执业药师管理。有9点：①制定和执行药品标准。②制定国家基本药物。③实行新药审批制度，生产药品审批制度，进口药品检验、批准制度，负责药品检验。④药品不良反应监测报告制度。⑤药品品种的整顿和淘汰。⑥对药品生产、经营企业，医疗单位和中药材市场的药品进行检查、抽验，及时处理药品质量问题。⑦指导药品生产企业和药品经营企业的药品检验机构和人员的业务工作。⑧调查、处理药品质量、中毒事故，取缔假药、劣药，处理不合格药品，执行行政处罚，对需要追究刑事责任的向司法部门提出控告。⑨对药品实行处方药和非处方药管理。

相关内容