关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度 B.严防与其他药品混杂 C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数 D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

题目
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
B.严防与其他药品混杂
C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
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1.关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A、由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度B、严防与其他药品混杂C、每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数D、经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

2.根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品

3.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

4.必须经有关管理部门审批的有()。A、毒性药品的生产单位B、毒性药品的年度生产、配制计划C、毒性药品的经营单位D、毒性药品的收购、供应计划

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  • 第1题：

    根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

    A.生产企业应按批准的生产计划生产

    B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

    C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    E.每次配料必须二人以上复核


    正确答案：B
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

    B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

    C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

    D、每次配料必须由2人以上复核


    参考答案：A

  • 第3题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

    A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    D.生产记录，保存5年备査

    E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志


    正确答案：A

  • 第4题：

    关于毒性药品的管理，错误的是

    A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B．生产企业按批准的计划生产

    C．由医药专业人员负责配制和质量检验

    D．每次配料必须2人复核

    E．生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查


    A[解析]本题考查的是毒性药品的管理。

    根据《医疗用毒性药品管理办法：》第三条和四条。

    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由药管理部门下达给指定的毒性药品生严、收购、应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划行销售。

    药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒标志。

  • 第5题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第6题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第7题：

    必须经有关管理部门审批的有

    A.毒性药品的生产单位
    B.毒性药品的年度生产、配制计划
    C.毒性药品的经营单位
    D.毒性药品的收购、供应计划

    答案：A,B,C,D
    解析：
    毒性药品的生产单位、毒性药品的年度生产、配制计划、毒性药品的经营单位、毒性药品的收购、供应计划必须经有关管理部门审批。故选ABCD。

  • 第8题：

    按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（）

    • A、生产单位名称
    • B、药品数量
    • C、毒药标志
    • D、经手人要签字
    • E、质量检验员签字

    正确答案:C

  • 第9题：

    关于药品生产企业管理叙述错误的是（）

    • A、无《药品生产许可证》的，不得生产药品
    • B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
    • C、必须对其生产的药品进行质量检验
    • D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制

    正确答案:D

  • 第10题：

    除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是（）

    • A、必须按照国家药品标准和生产工艺进行
    • B、必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》
    • C、生产记录必须完整准确
    • D、必须取得药品批准文号
    • E、药品出厂前必须质量检验合格

    正确答案:A,C,D,E

  • 第11题：

    单选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（）。
    A

    生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。

    B

    生产企业按批准的计划生产

    C

    由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料必须2人复核


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（　　）。
    A

    毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门制定并下达

    B

    生产企业按批准的计划生产

    C

    由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料只需1人复核即可


    正确答案： D,C
    解析：
    A项，毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。B项，毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划，自行销售。C项，药品生产企业，必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防毒性药品与其他药品混杂。D项，毒性药品的管理：每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。

  • 第13题：

    有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。

    A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

    B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    C.每次配料必须2人以上复核

    D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验


    正确答案：A
    此题暂无解析

  • 第14题：

    依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是

    A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达

    B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售

    C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局

    D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责

    E、配方用药由药店、医疗单位负责


    参考答案：C

  • 第15题：

    关于毒性药品的生产、配制，下列叙述正确的是

    A．每次配料必须经二人以上复核无误

    B．详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字

    C．所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品

    D．标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志

    E．生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

    A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    B. 应建立严格的管理制度

    C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂

    D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误

    E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数


    正确答案：ABCDE
    略

  • 第17题：

    关于医疗用毒性药品的说法不正确的是

    A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
    B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责
    C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
    D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度
    E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

    答案：A
    解析：
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。

  • 第18题：

    某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。

    关于毒性药品的管理，错误的是（）。《》（ ）

    A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产企业按批准的计划生产
    C.由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须2人以上复核无误

    答案：A
    解析：
    A项，毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。

  • 第19题：

    有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是

    A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
    B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
    C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志
    D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    答案：A
    解析：
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。

  • 第20题：

    关于毒性药品的管理，错误的是（）。

    • A、生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。
    • B、生产企业按批准的计划生产
    • C、由医药专业人员负责配制和质量检验
    • D、每次配料必须2人复核

    正确答案:A

  • 第21题：

    有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）

    • A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
    • B、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
    • C、每次配料必须2人以上复核
    • D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    正确答案:A

  • 第22题：

    多选题
    关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是（　　）。
    A

    由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度

    B

    严防与其他药品混杂

    C

    每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

    D

    所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品


    正确答案： B,C
    解析：
    毒性药品的生产、配制和质量检验要求：①药品生产企业，必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂；②每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查；③所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品；④标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志等。

  • 第23题：

    单选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（）
    A

    毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B

    生产企业按批准的计划生产

    C

    由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料必须2人复核

    E

    生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查


    正确答案： D
    解析： 本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

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