应按假药论处的是A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．被污染的药品 D．以他种药品
题目
B．未注明有效期的药品
C．被污染的药品
D．以他种药品
相似考题
参考答案和解析
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第1题：
何为假药，何种情况下按假药论处?
正确答案：假药：
(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有以下情形之一的药品，按假药论处：
(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(2)依照本法必须批准而未批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的;
(4)被污染的。
(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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第2题：
药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：A
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第3题：
下列情形中,应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”S下列情形中，应按假药论处的是
A.擅自添加矫味剂
B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”
C.以淀粉冒充感冒片
D.被污染的
E.药品成分含量不符合国家标准的
正确答案：D
A、B项属于按劣药论处，C、E项属于假药，因此本题选择D -
第4题：
何为假药?有哪些情形按假药论处?
正确答案：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的; (四)被污染的;(五)使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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第5题：
出现变质的药品应按假药论处。
A对
B错
错
略 -
第6题：
药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。
正确答案:正确 -
第7题：
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应该定性为（）
- A、假药
- B、劣药
- C、应按假药论处
- D、按劣药论处
正确答案:D -
第8题：
何谓假药？哪些情形按假药论处？
正确答案: （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（3）有下列情形之一的，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁忌使用的｜国家禁止进口，疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
②依照《药管法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药管法》必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照《药管法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 -
第9题：
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。
正确答案:正确 -
第10题：
单选题刺五加注射液事件依法应按（ ）论处。A假药
B劣药
C危害药品
D无证经营
正确答案： B解析：
根据《药品管理法》第98条规定，有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。刺五加注射液被雨水浸泡后检测出多种细菌，已变质，为假药。 -
第11题：
判断题药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题袁某的行为是否构成违法？（ ）A构成违法，应按非法经营论处
B构成违法，应按销售假药论处
C构成违法，应按无证经营药品论处
D构成违法，应按销售劣药论处
正确答案： A解析：
《药品管理法》第51条规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。 -
第13题：
以假药或按假药论处的药品情况有哪些。
答案：a)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
b)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;
c)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
d)被污染的;
e)变质的;
f)超过有效期的。
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第14题：
什么是假药?什么情况下可以按假药论处?
参考答案：有下列情形之一的，为假药：
(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的， (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的; (4)被污染的; -
第15题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 （ ）
正确答案：ABCD
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第16题：
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S变质的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：B
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第17题：
何为假药？哪些情形的药品按假药论处？
正确答案: （1）我国《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：
①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（2）有下列情形之一的药品，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 -
第18题：
应按假药论处的是（）
- A、未注明生产批号的药品
- B、未注明有效期的药品
- C、被污染的药品
- D、以他种药品冒充此种药品
正确答案:C -
第19题：
假药和按假药论处的药的范围有哪些？
正确答案: （1）假药包括：
①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
②以非药品冒充药且或者以他种药品冒充此种药品的。
（2）按假药论处的药有：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法）必须检验而未经检验即销售的；
③变质的；
④被污染的；
⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。 -
第20题：
什么是假药？哪些情况按假药论处？
正确答案: （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。下列情况按假药论处；（1）国家食品药品监督管理局规定禁止使用的（2）依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口或者依照此法必须检验而未经检验即销售的（3）变质的（4）被污染的（5）依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第21题：
出现变质的药品应按假药论处。
正确答案:错误 -
第22题：
判断题药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第23题：
判断题出现变质的药品应按假药论处。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第24题：
单选题药品擅自添加矫味剂的（）A假药
B按假药论处
C劣药
D按劣药论处
正确答案： B解析：