审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括A.国家药品监督管理部门认为广告内容不符合规定 B.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的 C.广告监督管理机关人员渎职的 D.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

题目
审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括

A.国家药品监督管理部门认为广告内容不符合规定
B.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的
C.广告监督管理机关人员渎职的
D.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形
相似考题

1.审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

2.《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

3.审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()。A、国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定B、省级以上广告监督管理机关提出复审建议的C、广告览督管理机关人员渎职的D、药品广告审查机关工作人员渎职的E、药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

4.药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

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  • 第1题：

    根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。

    A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出


    正确答案：CDE

  • 第2题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ABC
    药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。(3)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第3题：

    以下关于药品广告申请说法错误的是

    A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

    C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业

    D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关


    答案：C

  • 第4题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案


    正确答案：ABD

  • 第5题：

    请根据以下内容回答 75～79 题

    A．药品广告初审

    B．药品广告终审

    C．药品广告复审

    D．撤销药品广告审查批准文号

    E．重新申请审查

    第 75 题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为（ ）


    正确答案：A

  • 第6题：

    由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

    B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

    C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

    D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

    E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的


    正确答案：D

  • 第7题：

    根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案


    正确答案：ABD

  • 第8题：

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案：A
    略

  • 第9题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜
    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    C.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
    D.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    答案：A,B,C
    解析：
    (1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。
    (3)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

  • 第10题：

    国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的，由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有（）

    • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • C、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • D、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    正确答案:A,B,C

  • 第12题：

    多选题
    审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括（）
    A

    国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定

    B

    省级以上广告监督管理机关提出复审建议的

    C

    广告览督管理机关人员渎职的

    D

    药品广告审查机关工作人员渎职的

    E

    药品广告审查机关认为应当复审的其他情形


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。

    A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意

    B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出

    D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废


    正确答案：ACD
    此题暂无解析

  • 第14题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第15题：

    根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括

    A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

    B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

    C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的

    D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

    E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    参考答案：ABDE

  • 第16题：

    提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,应给予的处罚包括()

    A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请

    B.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

    C.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请

    D.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请


    参考答案：D

  • 第17题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是

    A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

    C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查

    D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

    E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出


    参考答案：D

  • 第18题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E. 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第19题：

    根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    正确答案：C

  • 第20题：

    以下关于药品广告申请说法错误的是

    A．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    B．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
    C．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
    D．省．自治区．直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关

    答案：C
    解析：
    药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业，并不局限于药品生产企业，所以C错误。

  • 第21题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（）

    • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
    • C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • D、审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    正确答案:A,C,D

  • 第22题：

    依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括（）

    • A、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • B、被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • C、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
    • D、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • E、取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    正确答案:A,C,E

  • 第23题：

    多选题
    1年内不受理该企业该品种的广告审批申请的情形包括（ ）
    A

    篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

    B

    提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现

    C

    提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

    D

    任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告


    正确答案： D,B
    解析：

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