参考答案和解析
答案:B
解析:
药品生产企业、药品经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性。故选B。
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  • 第1题:

    药品生产企业应当( )。

    A.对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告

    B.建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息

    C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品

    D.建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性


    正确答案:BCD
    此题暂无解析

  • 第2题:

    《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并

    A.建立完整的生产记录,保存10年备查
    B.建立完整的生产记录,保存8年备查
    C.建立完整的生产记录,保存6年备查
    D.建立完整的生产记录,保存5年备查
    E.建立完整的生产记录,保存3年备查

    答案:D
    解析:
    《医疗用毒性药品管理办法》 第八条 生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存五年备查。  在生产毒性药品过程中产生的废弃物,必须妥善处理,不得污染环境。

  • 第3题:

    A.药品生产企业
    B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位
    C.药品经营企业和使用单位
    D.国家药品监督管理部门

    应当建立和保存完整的购销记录

    答案:B
    解析:
    药品生产企业对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。药品经营企业和使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务。药品生产企业、药品经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录。国家药品监督管理部门负责全国药品召回的管理工作,国家药品监督管理部门和省级药品监督管理局应当建立药品召回信息公开制度。

  • 第4题:

    经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()。

    • A、二年
    • B、五年
    • C、十年
    • D、十五年

    正确答案:A

  • 第5题:

    药品经营企业购销药品,必须有()?

    • A、真实完整的购销记录
    • B、完整的购销记录
    • C、真实的购销记录
    • D、真实完整的销售记录

    正确答案:A

  • 第6题:

    下列哪项是药品经营企业、使用单位()

    • A、应当协助药品生产企业履行召回义务
    • B、应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
    • C、应当控制和收回存在安全隐患的药品
    • D、发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁

    正确答案:A,B,C

  • 第7题:

    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期()备查。


    正确答案:2年

  • 第8题:

    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期1年备查。


    正确答案:错误

  • 第9题:

    单选题
    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是(  )
    A

    1年

    B

    3年

    C

    超过疫苗有效期2年

    D

    超过疫苗有效期3年


    正确答案: C
    解析:

  • 第10题:

    单选题
    应当建立和保存完整的购销记录的是(  )。
    A

    B

    C

    D


    正确答案: C
    解析:
    药品生产企业、药品经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性。

  • 第11题:

    单选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并(  )。
    A

    建立完整的生产记录,保存10年备查

    B

    建立完整的生产记录,保存8年备查

    C

    建立完整的生产记录,保存6年备查

    D

    建立完整的生产记录,保存5年备查

    E

    建立完整的生产记录,保存3年备查


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    下列哪项是药品生产企业应当()
    A

    对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告

    B

    建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息

    C

    对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品

    D

    建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性


    正确答案: A,D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有

    A.真实完整的购销记录

    B.实事求是的记录

    C.准确无误的购销记录

    D.整齐完全的购销记录

    E.完整的购销记录


    正确答案:A

  • 第14题:

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年

    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查

    答案:B
    解析:
    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查。疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,建立真实、完整的购进、分发、供应记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查。疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查。

  • 第15题:

    企业应当建立食品质量安全档案,保存企业()等与食品安全有关的资料。企业食品质量安全档案应当保存3年。

    • A、购销记录
    • B、生产记录
    • C、检验记录
    • D、培训记录

    正确答案:A,B,C

  • 第16题:

    经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年。


    正确答案:2

  • 第17题:

    药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有()

    • A、真实完整的购销记录
    • B、实事求是的记录
    • C、准确无误的购销记录
    • D、整齐完全的购销记录
    • E、完整的购销记录

    正确答案:A

  • 第18题:

    下列哪项是药品生产企业应当()

    • A、对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告
    • B、建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息
    • C、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
    • D、建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

    正确答案:B,C,D

  • 第19题:

    医院的药品及医用材料应当保存真实完整的购进和使用记录,并建立真实、完整、准确的购销存台账。


    正确答案:正确

  • 第20题:

    疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期()备查。

    • A、2年
    • B、3年
    • C、1年
    • D、5年

    正确答案:A

  • 第21题:

    单选题
    食盐定点批发企业应当建立采购销售记录制度,如实记录并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于()年。
    A

    1

    B

    2

    C

    3

    D

    4


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品,必须有()
    A

    真实完整的购销记录

    B

    实事求是的记录

    C

    准确无误的购销记录

    D

    整齐完全的购销记录

    E

    完整的购销记录


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    下列哪项是药品经营企业、使用单位()
    A

    应当协助药品生产企业履行召回义务

    B

    应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

    C

    应当控制和收回存在安全隐患的药品

    D

    发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析