第1题:
以下属于违反《药品管理法》从重处罚的
A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
D、生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的
第2题:
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
第3题:
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D、生产、销售假药、劣药,造成财产损失的
第4题:
下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品
B.生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
E.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的
第5题:
《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药
B.生产、销售的注射剂属于假药、劣药
C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果
D.伪造、销毁、隐匿有关证据材料
E.以特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充特殊管理药品
第6题:
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是( )。
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的
D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
第7题:
依药品管理法和实施条例,规定的处罚幅度内从重处罚的是
A.拒绝、逃避监督检查的
B.以特殊管理的药品冒充其他药品的
C.生产、销售、使用伪、劣药,经处理后重犯的
D.伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
E.以一般药品冒充特殊管理药品的
第8题:
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品
D拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
第9题:
违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定的()
第10题:
对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。
第11题:
知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药,而提供广告等宣传的()
第12题:
擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规定给予处罚。
第13题:
依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是( )。
A.生产、销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
D.生产、销售使用假、劣药,经处理后重犯的
E.擅自动用查封、扣押药品的
第14题:
《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括
A.以特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充特殊管理药品
B.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药
D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯
E.拒绝、逃避监督检查
第15题:
A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
B、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯
C、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
第16题:
A.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药
B.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
C.生产、销售假药、劣药
D.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
答案:D
第17题:
依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是
A.生产销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B.生产销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
C.生产销售使用假、劣药,造成人员伤害后果的
D.生产销售使用假、劣药,经处理后重犯的
E.擅自动用查封、扣押药品的
第18题:
下列违反"药品管理法"和"实施条例",在规定的处罚幅度内从重处罚的是
A.生产、销售的生物制品,血液制品属于假药,劣药的
B.药品经营企业变更许可事项,而未办理变更登记手续的
C.对查封、扣押药物进行严密保护的
D.生产没有国家药品标准的中药饮片
E.药品生产企业变更许可事项,而未办理变更登记手续的
第19题:
第20题:
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是()
A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
D生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的
第21题:
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的,应从重处罚。
第22题:
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是()。
第23题:
下列违反“药品管理法”和“实施条例”,在规定的处罚幅度内从重处罚的是()
第24题:
没收其销售或者使用的假药、劣药
没收其违法所得
当场焚烧
可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚