国务院药品监督管理部门负责审批A、工艺规程B、改变影响药品质量的生产工艺C、进口药品D、新药、已有国家标准药品的生产E、新发现和从国外引种的药材

题目

国务院药品监督管理部门负责审批

A、工艺规程

B、改变影响药品质量的生产工艺

C、进口药品

D、新药、已有国家标准药品的生产

E、新发现和从国外引种的药材

相似考题

1.依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的药品的审批E.药品进口的审批

2.依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责A、新药研制审批B、新药生产审批C、新发现和从国外引种的药品的审批D、生产已有国家标准药品的审批E、药品进口的审批

3.药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给()A、《新药证书》B、《进口药品注册证书》C、《进口药品许可证》D、《进口许可证》

4.第 139 题 国务院药品监督管理部门负责（　　）A．审批临床试验B．发给《药品经营许可证》　　&&C．审批新药并发给新药证书D．审批药品生产，并发给药品批准文号

参考答案和解析
答案：ABCDE
更多“国务院药品监督管理部门负责审批A、工艺规程B、改变影响药品质量的生产工艺C、进口药品D、新药、已 ”相关问题

  • 第1题：

    国务院药品监督管理部门负责( )

    A．审批临床试验

    B．发给《药品经营许可证》

    C．审批新药并发给新药证书

    D．审批药品生产，并发给药品批准文号

    E．审批药品生产企业


    正确答案：ACD

  • 第2题：

    新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB

    新药生产批准文号的审批部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市以上药品监督管理部门

    D.县以上药品监督管理部门

    E.药品注册中心


    正确答案：A
    根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。

  • 第3题：

    国务院药品监督管理部门负责审批（）

    A工艺规程

    B改变影响药品质量的生产工艺

    C新药、已有国家标准药品的生产

    D新发现和从国外引种的药材

    E进口药品


    A,B,C,D,E
    略

  • 第4题：

    国务院药品监督管理部门是

    A．药品召回的主体

    B．进口药品的审批主体

    C．药品质量公告的发布主体

    D．药品零售企业审批主体

    E．药品广告审批主体


    正确答案：B

  • 第5题：

    新药证书的审批部门是

    A:国务院药品监督管理部门
    B:省级药品监督管理部门
    C:市以上药品监督管理部门
    D:县以上药品监督管理部门
    E:药品注册中心

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。

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