关于诺氟沙星胶囊的溶出度检查，下列叙述正确的是A．采用溶出度测定法第二法进行B．溶出介质为水C．采用紫外分光光度法测定D．限度为75％E．采用高效液相色谱法测定

题目

关于诺氟沙星胶囊的溶出度检查，下列叙述正确的是

A．采用溶出度测定法第二法进行

B．溶出介质为水

C．采用紫外分光光度法测定

D．限度为75％

E．采用高效液相色谱法测定

相似考题

1.下列关于溶出度的叙述正确的是( )A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

2.下列关于溶出度的叙述正确的为()。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查

3.关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

4.下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

更多“关于诺氟沙星胶囊的溶出度检查,下列叙述正确的是A.采用溶出度测定法第二法进行B.溶出介质为水C. ”相关问题

  • 第1题：

    在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）。

    A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度

    B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

    D．溶出度的测定与体内生物利用度无关

    E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂


    正确答案：B

  • 第2题：

    14、关于溶出度检查的下列描述中，正确的是

    A．溶出度是表示固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度

    B．固体制剂需要做溶出度检查与崩解时限检查

    C．溶出度检查和崩解时限检查相同

    D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

    E．溶出度检查方法有篮法、桨法两种


    BCDE

  • 第3题：

    【单选题】下列关于溶出度的叙述正确的为（)。

    A．溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度

    B．凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查

    C．凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查

    D．凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查

    E．桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法


    溶出度检查法规定的温度为35℃

  • 第4题：

    在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）

    A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度

    B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

    D．溶出度的测定与体内生物利用度无关

    E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂


    正确答案：B

  • 第5题：

    以下关于仪器操作要点描述正确的是

    A．脆碎度检查设定转筒转动时间为4min

    B．崩解时限检查中，吊篮上升时，筛网在液面以上15mm

    C．崩解时限检查中，水浴温度为37±1℃时即可进行实验

    D．溶出度检查中，溶出介质为37±0.5℃即可进行溶出度检查

    E．溶出度检查中，一般转篮距离溶出杯底部25±2mm


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