根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括A.未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告B.在异地发布药品广告，未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的C.责令暂停生产、销售和使用的药品的广告D.使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告E.因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告

题目

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括

A.未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告

B.在异地发布药品广告，未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的

C.责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

D.使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告

E.因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告

相似考题

1.申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定A、《中华人民共和国广告法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》E、《中华人民共和国消费者权益保护法》

2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间（ ）。A．可以在专业期刊发布B．可以在大众传媒发布C．取消企业药品批准文号D．不得发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止E．不得发布该品种药品广告，已经发布广告的，可以继续

3.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有A．国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告B．药品生产企业淡季停产的药品的广告C．使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告D．发生不良反应的药品的广告E．被撤销药品广告批准文号的广告

4.根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为A．《广告法》B．《药品管理法》C．《药品管理法实施条例》D．《药品广告审查发布标准》E．国家有关广告管理的其他规定

更多“根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应立即停止发布的药品广告不包括 A.未经省、自治 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括

    A．未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告

    B．在异地发布药品广告，未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的

    C．责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

    D．使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告

    E．因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告


    正确答案：B

  • 第2题：

    根据下列选项，回答 84～86 题：

    A．向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

    B．向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号

    C．在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

    D．在发布前向国务院药品监督管理部门备案

    E．交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

    第 84 题 异地发布药品广告（ ）。


    正确答案：C

  • 第3题：

    药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查（）

    A《广告法》

    B《药品管理法》

    C《药品管理法实施条例》

    D《药品广告审查发布标准》

    E国家有关广告管理的其他规定


    A,B,C,D,E
    略

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括

    A、未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告

    B、异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告

    C、责令暂停生产、销售和使用的药品的广告

    D、使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告

    E、因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告


    参考答案：B

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是

    A、发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

    B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定

    C、核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定

    D、发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案

    E、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案


    参考答案：D

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