《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间( )。A.可以在专业期刊发布B.可以在大众传媒发布C.取消企业药品批准文号D.不得发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止E.不得发布该品种药品广告,已经发布广告的,可以继续

题目

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间( )。

A.可以在专业期刊发布

B.可以在大众传媒发布

C.取消企业药品批准文号

D.不得发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

E.不得发布该品种药品广告,已经发布广告的,可以继续


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更多“《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品 ”相关问题
  • 第1题:

    根据下列选项,回答 75~78 题:

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

    D.市级人民政府

    E.省、自治区、直辖市人民政府

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

    第 75 题 确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作( )。


    正确答案:C
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对药品检验机构的设置部门的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第2题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

    D.设区的市级药品监督管理机构

    E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构


    正确答案:C
    解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
      《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五十九条:国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告。药品质量公告应当包括抽验药品的品名、检品来源、生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目等内容。药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起5日内,在原公告范围内予以更正。

  • 第3题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布质量公告的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    C.国务院和省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    D.设区的市级药品监督管理部门
    E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构


    答案:C
    解析:

  • 第4题:

    根据下列选项,回答 59~62 题:

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    c.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

    D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市

    人民政府药品监督管理部门

    E.省、自治区、直辖市人民政府

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

    第 59 题 负责组织药品经营企业的认证工作( )。


    正确答案:C
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对药品检验机构的设置部门的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第5题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是

    A、国务院药品监督管理部门
    B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
    D、设区的市级药品监督管理机构
    E、省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

    答案:C
    解析:
    本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五十九条:国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告。药品质量公告应当包括抽验药品的品名、检品来源、生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目等内容。药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起5日内,在原公告范围内予以更正。

  • 第6题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是
    A.国务院药品监督管理部门
    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
    D.设区的市级药品监督管理机构
    E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构


    答案:C
    解析:

    本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五十九条:国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品 监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告。药品质量公告应当包括抽验药品 的品名、检品来源、生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目等内 容。药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起5日内,在原公告范围内予以更正。