《中华人民共和国药品管理法》规定实行品种保护制度的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药

题目

《中华人民共和国药品管理法》规定实行品种保护制度的是

A.新药

B.首次在中国销售的药品

C.非处方药

D.医疗机构配制的制剂

E.中药

相似考题

1.国内或国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括不同药品生产企业生产的相同品种A.新药B.首次在中国销售的药品C.药品经营范围D.药品批发企业E.药品零售企业

2.药品管理法规定实行品种保护的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药

3.由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是据《中华人民共和国药品管理法》 A.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目

4.根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是()A.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目

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  • 第1题：

    根据下列题干及选项，回答 114～116 题：

    A．特殊管理制度

    B．中药品种保护制度

    C．分类管理制度

    D．批准文号管理制度

    E．药品保管制度

    《中华人民共和国药品管理法》规定

    第 114 题 国家对新药生产实行（ ）。


    正确答案：D
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》药品的管理制度。国家对新药生产实行批准文号管理制度；国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理制度；国家对处方药和非处方药实行分类管理制度。

  • 第2题：

    《药品管理法》规定，实行品种保护的是

    A.新药

    B.处方药

    C.非处方药

    D.医疗机构制剂

    E.中药


    参考答案：E

  • 第3题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有

    A．处方药和非处方药分类管理制度

    B．中药品种保护制度

    C．药品储备制度

    D．基本医疗保险制度

    E．新药创新制度


    正确答案：ABC

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )

    A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品

    B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素

    C．首次在中国销售的药品

    D．上市不满三年的新药

    E．国务院规定的其他药品


    正确答案：ACE

  • 第5题：

    "国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定"出自

    A.《中华人民共和国药品管理法》

    B.《野生药材资源保护管理条例》

    C.《药品注册管理办法》

    D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    E.《中药品种保护条例》


    参考答案：A

  • 第6题：

    依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：

    A．药品必须符合国家药品标准

    B．国家实行中药品种保护制度

    C．国家实行药品储备制度

    D．国家实行药品行政保护制度

    E．禁止生产、销售假药和劣药


    正确答案：D

  • 第7题：

    不得在市场销售或者变相销售的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药S

    不得在市场销售或者变相销售的是

    A.新药

    B.首次在中国销售的药品

    C.非处方药

    D.医疗机构配制的制剂

    E.中药


    正确答案：D
    《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂不得在市场销售，本题选D

  • 第8题：

    药品管理法规定实行品种保护制度的是

    A.新药

    B.首次在中国销售的药品

    C.非处方药

    D.医疗机构配制的制剂

    E.中药


    正确答案：E
    本题考查的药品的各种规定。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。销售或进口时，必须经指定的药品检验机检验的药品：国家食品药品监督管理局规的生物制品、首次在中国销售的药品、国务规定的其他药品。实行中药品种保护制度。

  • 第9题：

    药品管理法规定实行品种保护制度的是

    A. 处方药
    B. 首次在中国销售的药品
    C. 中药
    D. 医疗机构配制的制剂

    答案：C
    解析：
    下列药品在销售前或进口时，需由指定的药检机构检验：①CFDA规定的生物制品；②首次在中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。

  • 第10题：

    A.特殊管理制度
    B.中药品种保护制度
    C.分类管理制度
    D.药品储备制度

    根据《中华人民共和国药品管理法》，国家为应对疫情发生所需的药品实行

    答案：D
    解析：
    国家为应对疫情发生所需的药品实行药品储备制度；国家对第二类精神药品实行特殊管理制度；国家对处方药和非处方药实行分类管理制度。

  • 第11题：

    配伍题
    不得在大众媒体做广告的、必须凭医师处方购买的药品是（） |不得在市场上销售或者变相销售的是（） |未曾在中国境内上市销售的药品是（） |药品管理法规定实行品种保护的是（） |患者可以不凭医师处方购买的是（）
    A

    新药

    B

    处方药

    C

    非处方药

    D

    医疗机构配制的制剂

    E

    中药


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，新药是指未曾（）的药品。
    A

    上市销售

    B

    在中国境内上市销售

    C

    在中国境内生产

    D

    在中国药典收录


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据下列选项，回答 84～85 题：

    A．新药

    B．处方药

    C．非处方药

    D．医疗机构配制的制剂

    E．中药《中华人民共和国药品管理法》规定

    第 84 题 实行品种保护的是（ ）。


    正确答案：E
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对中药和医疗机构制剂的规定。中药实行品种保护；医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售。

  • 第14题：

    国家对麻醉药品实行

    A.特殊管理制度

    B.品种保护制度

    C.分类管理制度

    D.批准文号管理制度

    E.药品保管制度 《中华人民共和国药品管理法》规定：


    正确答案：A

  • 第15题：

    药品管理法规定实行品种保护的是( )。

    A．新药

    B．处方药

    C．非处方药

    D．医疗机构配制的制剂

    E．中药


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法》药品管理

  • 第16题：

    首次在中国销售的药品包括

    A．国内企业首次在中国销售的药品

    B．国外企业首次在中国销售的药品

    C．国内不同药品生产企业生产的相同品种首次在中国销售的

    D．仅指国内第一个取得新药证书和批准文号的企业生产的品种

    E．仅指国外首次获得《进口药品注册证》的企业生产的药品


    正确答案：ABC

  • 第17题：

    [13~16题共用备选答案]A．特殊管理制度 B．品种保护制度 C．分类管理制度 D．批准文号管理制度 E．药品保管制度 《中华人民共和国药品管理法》规定:国家对新药生产实行


    正确答案：D
    国家对新药实行批准文号管理制度；对麻醉药品实行特殊管理制度；对处方药和非处方药实行分类管理制度；对中药实行品种保护制度。

  • 第18题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．药物临床试验机构资格认定办法 B．中药品种保护制度 C．地区性民间习用药材管理办法 D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E．首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》 由国务院制定的是


    正确答案：B

  • 第19题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》,国家实行的药品管理制度有A.处方药和非处方药分类管理制度SX

    依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有

    A.处方药和非处方药分类管理制度

    B.中药品种保护制度

    C.药品储备制度

    D.基本医疗保险制度

    E.新药创新制度


    正确答案：ABC
    略

  • 第20题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行

    A.药品储备制度
    B.药品限制制度
    C.特殊管理制度
    D.分类管理制度
    E.品种保护制度

    答案：C
    解析：
    国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口许可证》、《出口许可证》。

  • 第21题：

    A.新药
    B.首次在中国销售的药品
    C.中药
    D.医疗机构配制的制剂

    《药品管理法》规定实行品种保护的是

    答案：C
    解析：
    医疗制剂只限在本机构使用，不得在市场上销售或变相销售；在销售前必须经检验机构检验的有国家药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务院规定的其他药品；《药品管理法》明确规定国家实行中药品种实施品种保护。

  • 第22题：

    按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，新药是指未曾（）的药品。

    • A、上市销售
    • B、在中国境内上市销售
    • C、在中国境内生产
    • D、在中国药典收录

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（）
    A

    药物临床试验机构资格认定办法

    B

    中药品种保护制度

    C

    地区性民间习用药材管理办法

    D

    首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

    E

    首次在中国销售的药品的检验费项目


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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