《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是( )。A．追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》B．对违法者个人进行行政处分，吊销《药品生产企业许可证》C．没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处D．处以罚款，并责令停业整顿E．通过新闻媒介公开曝光，并吊销《营业执照》

题目

《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是( )。

A．追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》

B．对违法者个人进行行政处分，吊销《药品生产企业许可证》

C．没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处

D．处以罚款，并责令停业整顿

E．通过新闻媒介公开曝光，并吊销《营业执照》

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1.关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

2.根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

3.药品生产、药品经营和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品的,应当立即作出退货处理。()此题为判断题(对，错)。

4.进一步建立健全县、乡、村三级药品监管网络和加强对农村药品流通领域的整顿和规范是( )。A.农村药品经营B.农村药品供应C.农村药品监督D.农村药品管理E.农村药柜设置

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  • 第1题：

    要按期向价格主管部门提供药品生产经营成本，实际购销价格和购销数量等资料是实行药品价格的


    正确答案：E

  • 第2题：

    关于药品价格管理，下列叙述中错误的是

    A、有些药品实行市场调节价

    B、药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本

    C、政府定价的原则是公平、合理和质价相符

    D、药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

    E、医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量


    参考答案：C

  • 第3题：

    下列说法错误的是

    A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

    D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任


    参考答案：E

  • 第4题：

    制定药品流通监督管理办法的目的

    A．规范药品注册行为

    B．加强药品监督管理

    C．保证药品及时上市

    D．规范药品流通秩序

    E．保证药品质量


    正确答案：BDE

  • 第5题：

    关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法))规定的是

    A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

    B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本

    C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符

    D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

    E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单


    正确答案：C
    略

  • 第6题：

    关于药品批发企业的管理，正确的是（）

    • A、必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办
    • B、禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益
    • C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
    • D、购销药品必须有真实完整的购销记录
    • E、依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料

    正确答案:A,B,D,E

  • 第7题：

    规范药品生产流通管理包括（）

    • A、大力规范和整顿生产流通秩序
    • B、推动药品生产流通企业兼并重组，发展统一配送，实现规模经营
    • C、发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合
    • D、建立便民惠农的农村药品供应网

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）

    • A、Ⅰ期临床试验
    • B、Ⅱ期临床试验
    • C、Ⅲ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验
    • E、生物等效性试验

    正确答案:C

  • 第9题：

    不属于规范药品生产流通管理范畴的是（）

    • A、大力规范和整顿生产流通秩序
    • B、基本药物目录定期调整和更新
    • C、发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合
    • D、建立便民惠农的农村药品供应网

    正确答案:B

  • 第10题：

    多选题
    规范药品生产流通管理包括（）
    A

    大力规范和整顿生产流通秩序

    B

    推动药品生产流通企业兼并重组，发展统一配送，实现规模经营

    C

    发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合

    D

    建立便民惠农的农村药品供应网


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
    A

    药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

    B

    药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C

    药品生产企业可以销售本企业生产的药品

    D

    药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

    E

    药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任


    正确答案： A
    解析： 本题考查的是药品流通监督管理办法。 第九条药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

  • 第12题：

    单选题
    《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）
    A

    处以罚款，并责令停业整顿

    B

    通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》

    C

    追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》

    D

    对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》

    E

    没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品经营企业采购人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人给予的财物,没收违法所得,依法给予处罚;情节严重的,十年内禁止从事药品生产经营活动。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：错误

  • 第14题：

    关于药品价格管理，下列叙述中错误的是（ ）。

    A．有些药品实行市场调节价

    B．药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本

    C．政府定价的原则是公平、合理和质价相符

    D．药品生成经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量

    E．医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量


    正确答案：C

  • 第15题：

    《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强管理工作的通知》中，对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是

    A．处以罚款，并责令停业整顿

    B．通过新闻媒介反开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》

    C．追究当事人民事责任 ，吊销《药品经营企业许可证》

    D．对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》

    E．没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处


    正确答案：E

  • 第16题：

    根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

    A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理


    正确答案：C
    《药品流通监督管理办法》第五条：药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。C项没有说明购销活动是销售人员以本企业名义从事的，因此C项说法不准确。

  • 第17题：

    深化药品流通领域改革，（）规范药品流通秩序。

    • A、规范药品流通经营行为
    • B、推进药品价格改革
    • C、完善公立医院药品采购机制
    • D、加强药品质量管理体系建设

    正确答案:D

  • 第18题：

    关于药品生产企业的管理，正确的是（）

    • A、必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办
    • B、禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益
    • C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
    • D、应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
    • E、应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本

    正确答案:A,B,D,E

  • 第19题：

    药品生产、药品经营和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品的，应当立即作出退货处理。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。下列哪种情况需按新药申请（）

    • A、未曾在中国境内上市销售的药品、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品
    • B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的，境外生产的药品在中国境内上市销售、效期满后申请人拟继续生产的药品
    • C、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的、仿制已批准上市的药品
    • D、未曾在中国境内生产过的药品、仿制已有国家标准的药品、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
    • E、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证，生物制品仿制药申请

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    深化药品流通领域改革，（）规范药品流通秩序。
    A

    规范药品流通经营行为

    B

    推进药品价格改革

    C

    完善公立医院药品采购机制

    D

    加强药品质量管理体系建设


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    不属于规范药品生产流通管理范畴的是（）
    A

    大力规范和整顿生产流通秩序

    B

    基本药物目录定期调整和更新

    C

    发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合

    D

    建立便民惠农的农村药品供应网


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括（）
    A

    在中国境内申请进行药物临床试验

    B

    在中国境内申请药品生产

    C

    在中国境内申请药品进口

    D

    在中国境内申请进行相关的药品注册检验

    E

    对药品注册的监督管理


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

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