药品生产、药品经营和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品的,应当立即作出退货处理。()此题为判断题(对，错)。

题目
药品生产、药品经营和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品的,应当立即作出退货处理。()

此题为判断题(对，错)。

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1.第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须（　　）A．及时与药品生产经营企业联系B．及时报告当地药品监督管理部门C．及时作退、换货处理D．及时报告当地药品检验机构E．及时报告单位质量负责人

2.药品经营企业、使用单位（ ）。A.应当协助药品生产企业履行召回义务B.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性C.应当控制和收回存在安全隐患的药品D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁

3.有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案

4.禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中()、()或者其他不正当利益。

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  • 第1题：

    药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品( )。

    A．可以自行处理

    B．可以退换货

    C．可以自行作销售或退换货处理

    D．不得自行销售，只可退货

    E．不得自行作销售或退、换货处理


    正确答案：E
    E 知识点：《药品流通监督管理办法》药品经营的监督管理

  • 第2题：

    不属于召回义务的内容是

    A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品

    B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品

    C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

    D、药品生产企业负责将召回的药品销毁

    E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告


    参考答案：D

  • 第3题：

    下列哪项是药品经营企业、使用单位（）

    A应当协助药品生产企业履行召回义务

    B应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

    C应当控制和收回存在安全隐患的药品

    D发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁


    A,B,C
    略

  • 第4题：

    按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )

    A．及时与药品生产经营企业联系

    B．及时报告当地药品监督管理部门

    C．及时作退、换货处理

    D．及时报告当地药品检验机构

    E．及时报告单位质量负责人


    正确答案：B

  • 第5题：

    药品经营企业、使用单位

    A.应当协助药品生产企业履行召回义务
    B.应当控制和收回存在安全隐患的药品
    C.应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
    D.发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应立即销毁

    答案：A,B,C
    解析：
    发现安全隐患时应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商。药品销毁应当在药监部门的监督下进行。

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