根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品说法正确的是A. 应严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项B. 销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查

题目

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品说法正确的是

A. 应严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项

B. 销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上职称的人员审核后方可调配和销售

C. 对处方所列药品不得擅自更改或代用

D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售

E. 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查

相似考题

1.有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案

2.根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是 A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确

3.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是( )A.应做好拆零销售记录B.必须提供药品说明书复印件C.负责拆零销售的人员应经过专门培训D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书

4.依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是（ ）。A．要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。B．处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。C．对处方所列药品不得擅自更改或代用。D．对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。E．审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。

更多“根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业销售药品说法正确的是A. 应严格遵守有关法律、法规 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是( )。

    A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装

    B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

    C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

    D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书


    正确答案：B

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是

    A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师

    B.药品零售连锁门店根据销售情况独立购进药品

    C.药品零售企业对陈列的药品按月进行检查

    D.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所

    E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确


    正确答案：B

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 （ ）


    正确答案：D

  • 第5题：

    应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识

    A．药品批发企业质量管理机构负责人

    B．药品批发企业主要负责人

    C．药品零售中的处方审核人员

    D．零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员

    E．药品零售企业质量负责人


    正确答案：B

  • 第6题：

    2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。
    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是

    A．应做好拆零销售记录
    B．必须提供药品说明书原件
    C．负责拆零销售的人员应经过专门培训
    D．拆零销售期间，应保留原包装和说明书

    答案：B
    解析：
    B的正确说法是：“提供药品说明书原件或者复印件”。

  • 第7题：

    关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是

    A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
    B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
    C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
    D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯

    答案：C
    解析：
    (1)《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则，药品经营企业应当严格执行GSP，在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求，建立药品追溯体系，实现药品可追溯。故A、D正确，C错误。(2)药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合GSP相关要求。故B正确。

  • 第8题：

    销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍（）。


    正确答案:药品的性能、用途、禁忌及注意事项

  • 第9题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有（）单位。

    • A、合法资格的
    • B、营业执照
    • C、使用资格
    • D、履约能力

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法中，错误的是（）。
    A

    药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所

    B

    药品零售企业销售药品时，无医师开具的处方不得销售处方药

    C

    跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师

    D

    储存药品仓库的相对湿度应保持在45%～70%之间


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有（）单位。
    A

    合法资格的

    B

    营业执照

    C

    使用资格

    D

    履约能力


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是（）
    A

    要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。

    B

    处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。

    C

    对处方所列药品不得擅自更改或代用。

    D

    对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。

    E

    审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）


    正确答案：B

  • 第14题：

    下列有关说法正确的是

    A．药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等

    B．药品零售企业的仓库与营业场所要隔离

    C．药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式，非处方药可不凭处方销售，但如顾客要求，执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导

    D．药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定

    E．《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业，或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括（ ）


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是 （ ）


    正确答案：D

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业; 中药饮片装斗前应A.质量审核B.专柜存放S

    根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业； 中药饮片装斗前应

    A.质量审核

    B.专柜存放

    C.质量复核

    D.抽样检验

    E.抽样送检


    正确答案：C
    本题考查的是药品零售陈列。根据《药品经营质量管理规范》第三章第十七条。第七十七条药品应按剂型或用途以及储要求分类陈列和储存(一)药品与非药品、内服药与外用药应分存放，易串味的药品与一般药品应分存放。(二)药品应根据其温湿度要求，按照规定储存条件存放。(三)处方药与非处方药应分柜摆放。(四)特殊管理的药品应按照国家的有关定存放。(五)危险品不应陈列。如因需要必须陈时，只能陈列代用品或空包装。危险品的存应按国家有关规定管理和存放。(六)拆零药品应集中存放于拆零专柜，并留原包装的标签。(七)中药饮片装斗前应做质量复核，不得斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。

  • 第18题：

    根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是

    A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
    B.药品拆零销售期间，应保留原包装
    C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件
    D.药品拆零销售应有拆零销售记录

    答案：C
    解析：
    (1)负责拆零销售的人员必须经过专门培训。故A正确。
    (2)拆零销售期间，保留原包装和说明书。故B正确。
    (3)拆零销售应当提供药品说明书原件或者复印件。故C错误。
    (4)拆零销售应做好拆零销售记录。故D正确。

  • 第19题：

    在药品批发企业销售规范中，关于其销售行为的合法性，以下哪项是错误的（）。

    • A、销售药品应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致
    • B、因需求多元化，可将药品销售给直接的使用者和患者
    • C、正确介绍药品，不得虚假夸大、误导用户
    • D、严格遵守国家有关法律、法规，依法规范经营

    正确答案:B

  • 第20题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法中，错误的是（）。

    • A、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
    • B、药品零售企业销售药品时，无医师开具的处方不得销售处方药
    • C、跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师
    • D、储存药品仓库的相对湿度应保持在45%～70%之间

    正确答案:D

  • 第21题：

    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）

    • A、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
    • B、购进记录应注明药品的批准文号
    • C、药品零售连锁门店可以独立购进药品
    • D、购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是（）
    A

    负责拆零销售的人员应经过专门培训

    B

    应做好拆零销售记录

    C

    拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染

    D

    应提供药品说明书原件

    E

    拆零销售期间，应保留原包装和说明书


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》相关要求，下列说法正确的是（ ）
    A

    药品批发企业从事药品验收的人员，应具有大专(含)以上药学学历

    B

    跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是主管药师

    C

    药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育

    D

    药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员


    正确答案： B
    解析：

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